Breitspektrum-Antihelminthika

Helminthiasis ist eine gebräuchliche Bezeichnung für eine Gruppe von Krankheiten, die als Folge einer Infektion des menschlichen Körpers mit Helminthen (Würmern) auftreten. Die Behandlung dieser Krankheit sollte unter ärztlicher Aufsicht erfolgen, da mit hoher Wahrscheinlichkeit negative Manifestationen der Intoxikation auftreten. Die Behandlung ist immer komplex mit dem obligatorischen Einsatz von Medikamenten. Der Arzt kann eng begrenzte Mittel verschreiben. Die am häufigsten verwendeten Anthelminthika mit einem breiten Wirkungsspektrum.

Es geht um die letzte Gruppe von Drogen, die wir heute mit Ihnen sprechen werden. Wir werden kurz die wirksamsten Medikamente auflisten sowie über eine wirksame Volksbehandlung der Helminthiasis sprechen.

Pharmazeutische Antihelminthika

Zu Breitspektrum-Medikamenten gehören:

Medamin. Dieses Instrument zur Behandlung von Nekrotose, Enterobiosis, Ankilostomidoz. Es wird zur Behandlung von Trichozephalose, der Ascariose, verwendet. In einigen Fällen wird es bei Trichozephalose verwendet, da das Medikament äußerst wirksam bei der Beseitigung von Darmnematoden ist.

Pyrvinia Embonat. Das Medikament wird verwendet, um Madenwürmer zu töten. Das Gerät hat eine hohe Effizienz, selbst bei einer Einzeldosis. Nur einzeln zuordnen, da die Dosierung unter Berücksichtigung des Körpergewichts und des Alters des Patienten berechnet wird.

Dekaris. Wird auch zur Behandlung von Ascariasis verwendet. Bei Bedarf kann es zur Behandlung von Trichostragiloidose, Nekatoriasis sowie von Strongyloidose und Ankylostomidose verwendet werden. Das Medikament hat eine lähmende Wirkung auf die Parasiten, die ihre Vitalprozesse verletzen. Darüber hinaus unterstützt das Medikament das menschliche Immunsystem.

Piperazinadipat. In der Behandlung der Askariose Enterobiosis vorgeschrieben. Seine Wirkung lähmt Nematoden, verletzt ihre Vitalfunktion (neuromuskuläres System, Muskulatur).

Devermin. Zuweisen, um Bandwürmer zu beseitigen. Das Medikament hat eine lähmende Wirkung auf Parasiten. Es ist verschrieben für Hymenolepiasis, Teniarinhoz, Diphyllobothriasis. Es ist wirksam bei der Infektion mit einem breiten Bandwurm sowie einer Zwerg- und Rinderkette. Das Behandlungsschema ist je nach Parasitentyp immer unterschiedlich. Daher sollte das Medikament von einem Arzt verordnet werden.

Pinvinium. Sehr wirksames Medikament zur Behandlung von Helminthiasis. Wirksam auch mit einer Einzeldosis. Meistens verwendet, um Madenwürmer zu töten, kann aber auch in anderen Fällen ernannt werden. Die Dosierung sollte vom Arzt verordnet werden, da sie vom Körpergewicht und vom Alter des Patienten abhängt.

Pyrantel. Nach der Anwendung dieses Werkzeugs kommt es zu einer Lähmung der Muskelmasse der Parasiten, wonach sie auf natürliche Weise aus dem Körper entfernt werden. Das Medikament wirkt sowohl gegen Erwachsene als auch gegen ihre Eier, die Larven. Es wird für Enterobiasis, Ascariasis, Nekatoriasis und Ankylostomiasis verschrieben.

Bevor Sie diese oder andere Antihelminthika mit einem breiten Wirkungsspektrum anwenden, sollten Sie die Anweisungen sorgfältig lesen.

Sie müssen wissen, dass die Mittel, die die Substanz enthalten - Praziquantel - am wirksamsten bei der Bekämpfung von Darmband und extraintestinalen Plattwürmern sind.

Alle Produkte, die Albendazol enthalten, zerstören nicht nur Erwachsene, sondern auch ihre Larven. Alle diese Mittel haben jedoch viele Nebenwirkungen. Daher sollten sie nur von einem Arzt verordnet werden. Wenn die Parasiten sich selbst verschreiben oder die Dosierung ändern, sterben sie nicht, sondern können sich in andere Organe, Gewebe des Körpers, bewegen. Dies erschwert die weitere Behandlung erheblich.

- Einige Pflanzen haben anthelmintische Eigenschaften. Um Parasiten loszuwerden, können Sie Birkenblätter und Eukalyptus, Immortellenblüten, Elecampane-Gras und Johanniskraut verwenden. Haben auch Anthelmintic-Effekt: Baldrian, Oregano, Tausendler, Mistel, sowie Walnuss, Zwiebel und Knoblauch.

Für die Zubereitung von Therapeutika müssen Infusion oder Abkochung vorbereitet werden: 2 EL. l Rohstoffe für einen halben Liter kochendes Wasser. Nehmen Sie 200 ml auf leeren Magen 3-4 mal täglich.

- Ein starkes natürliches Heilmittel für Würmer ist Rainfarn. Infusion von Blumen oft mit Ascariasis und Enterobiasis eingenommen. Neben dem anthelmintischen Effekt wirkt sich dieses Instrument positiv auf den Gallengang aus.

- Verzichten Sie auf ein so bekanntes Breitspektrum-Werkzeug wie Kürbiskerne nicht. Ihre regelmäßige Anwendung wirkt therapeutisch und prophylaktisch.

Infusion für Einlauf

Alle Antihelminthika für den internen Gebrauch sollten immer mit therapeutischen Anthelminthika-Einläufen ergänzt werden. Mit ihrer Hilfe kommt es auch zur Zerstörung von Parasiten, sowie die toten Würmer werden ausgeschieden. Hier ist das effektivste Rezept:

Drücken Sie drei frische Knoblauchzehen durch den Knoblauch und fügen Sie die gleiche Menge frischen Zwiebelbrei hinzu. Mischen Sie alles. Mit kaltem, gekochtem Wasser auffüllen, 20 Minuten ziehen lassen. Strain. Machen Sie während der Woche für die Nacht aus dem gesamten Band Mikroclyster. Die Behandlung sollte nach 14 Tagen wiederholt werden. Gesundheit!

Breitspektrum-Antihelminthika

Helminthiasis ist eine gebräuchliche Bezeichnung für Krankheiten, die durch die Vitalaktivität von Parasiten (Helminthen) im menschlichen Körper gekennzeichnet sind. Diese Würmer sind in 3 Typen unterteilt:

• Spulwürmer;
• Plattwürmer;
• Bandwürmer

Parasiten werden auch nach dem Ort ihrer Tätigkeit aufgeteilt:

Diese Qualifizierung wurde aufgrund der Tatsache eingeführt, dass die Antihelminthika, die eine Art von Würmern zerstören, die andere nicht schädigen. Helminthiasis wird unter ärztlicher Aufsicht und im Krankenhaus behandelt, da die Möglichkeit einer Intoxikation nicht ausgeschlossen ist. In den meisten Fällen werden zur Behandlung von Parasiten Breitspektrum-Antihelminthika verschrieben. In jeder Apotheke können Sie verschiedene Arzneimittel für Würmer kaufen, die jeweils für bestimmte Arten von Würmern bestimmt sind.

• Medamin (Carbendazim) ist ein hochwirksames Mittel gegen Nekrose, Enterobiasis, Ankilostomidoz, Trichocephalose und Ascariasis. Manchmal werden sie mit Trichocephalose behandelt, da es zur Behandlung von Darmnematoden entwickelt wird. Nehmen Sie das Medikament dreimal täglich ein und kauen. Die Dauer der Aufnahme wird aufgrund der Art der Erkrankung festgelegt.
• Dekaris (Klevamizol) wird zur Behandlung von Ascariasis verwendet, in einigen Fällen zur Beseitigung von Trichostragiloidose, Nekatorien, Strongyloidose und Ankylostomidose. Die Wirkung des Mittels ist, dass es die Parasiten lähmt und ihre bioenergetischen Prozesse verletzt. Dekaris unterstützt das menschliche Immunsystem. Es wird in Tabletten und Kapseln hergestellt. Sie müssen das Medikament nur einmal am Abend einnehmen.

Präparate, die Albendazol enthalten, wirken sich nicht nur auf erwachsene Würmer, sondern auch auf ihre Larven negativ aus. Sie sollten nur auf Anweisung des Arztes angewendet werden, da sie viele Nebenwirkungen haben. Antihelminthika mit Mebendazol sollen Würmer im Larvenstadium bekämpfen. Praziquantel enthaltende Arzneimittel werden zur Infektion von Darmbandwürmern und extraintestinalen flachen Würmern eingesetzt.

Breitspektrum-Anthelminthika sollten gemäß den Anweisungen eingenommen werden. Es ist nicht erlaubt, die Dosis allein zu ändern, da einige Arten von Parasiten bei unsachgemäßer Anwendung in andere Organe wandern und nicht sterben.

QUETIAPIN

10 Stück - Konturzellenpakete (3) - Kartonpackungen.

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10 Stück - Konturzellenpakete (6) - Kartonpackungen.

Quetiapin ist ein atypisches Antipsychotikum, das eine höhere Affinität für Serotonin (Hydroxytryptamin) -Rezeptoren (5HT) aufweist₂) als Dopamin-D-Rezeptoren₁ und d₂ das Gehirn Quetiapin hat auch eine ausgeprägtere Affinität für Histamin und Alpha.₁-zu Adrenorezeptoren und kleiner in Bezug auf Alpha₂-Adrenorezeptoren. Es wurde keine signifikante Affinität von Quetiapin für Muscarin- und Benzodiazepinrezeptoren nachgewiesen. In Standardtests zeigt Quetiapin eine antipsychotische Aktivität.

Bei oraler Verabreichung wird Quetiapin aus dem Gastrointestinaltrakt gut resorbiert und in der Leber aktiv metabolisiert. Die im Plasma gefundenen Hauptmetaboliten haben keine ausgeprägte pharmakologische Aktivität.

Das Essen beeinflusst die Bioverfügbarkeit von Quetiapin nicht signifikant. T_1/2 ca. 7 Stunden. Etwa 83% von Quetiapin bindet an Plasmaproteine.

Die Pharmakokinetik von Quetiapin ist linear, es gibt keine Unterschiede in den pharmakokinetischen Parametern bei Männern und Frauen.

Die durchschnittliche Clearance von Quetiapin ist bei älteren Patienten um 30-50% geringer als bei Patienten im Alter von 18 bis 65 Jahren.

Die durchschnittliche Plasma-Clearance von Quetiapin ist bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min / 1,73 m 2) und bei Patienten mit Leberschäden um etwa 25% geringer, aber bei Patienten mit Leberschäden liegt die interindividuelle Clearance-Rate im Bereich gesunder Freiwilliger. Etwa 73% des Quetiapins werden im Urin und 21% im Stuhl ausgeschieden. Weniger als 5% des Quetiapins werden nicht metabolisiert und werden unverändert von den Nieren oder mit dem Stuhl ausgeschieden. Es wurde festgestellt, dass CYP3A4 ein Schlüssel-Isoenzym des Quetiapin-Stoffwechsels ist, das durch Cytochrom P450 vermittelt wird.

Bei der Untersuchung der Pharmakokinetik von Quetiapin in einer anderen Dosis führte die Verwendung von Quetiapin vor der Einnahme von Ketoconazol oder gleichzeitig mit Ketoconazol zu einer Erhöhung des C-Werts_max und die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von Quetiapin um 235% bzw. 522% sowie eine Abnahme der Clearance von Quetiapin um durchschnittlich 84%. T_1/2 Quetiapin stieg aber T an_max hat sich nicht verändert.

Quetiapin und einige seiner Metaboliten weisen eine schwache inhibitorische Aktivität gegen die Cytochrom P450-Isoenzyme 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 und 3A4 auf, jedoch nur bei einer 10- bis 50-fach höheren Konzentration als bei der üblicherweise verwendeten wirksamen Dosis von 300-450 mg / Tag.

Basierend auf In-vitro-Ergebnissen sollte nicht erwartet werden, dass die gleichzeitige Anwendung von Quetiapin mit anderen Arzneimitteln zu einer klinisch ausgeprägten Hemmung des durch Cytochrom P450 vermittelten Metabolismus anderer Arzneimittel führt.

- akute und chronische Psychose, einschließlich Schizophrenie;

- Manische Episoden in der Struktur einer bipolaren Störung.

- Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels;

- gleichzeitige Verabreichung mit CYP3A4-Inhibitoren, wie HIV-Proteaseinhibitoren, Azol-Antipilzmitteln, Erythromycin, Clarithromycin, Nefazodon;

- Kinder bis 18 Jahre;

Vorsicht bei Patienten mit kardiovaskulären und zerebrovaskulären Erkrankungen oder anderen Erkrankungen, die zu einer arteriellen Hypotonie führen können; im Alter; mit Leberversagen; Geschichte von Krampfanfällen; der Schwangerschaft.

Akute und chronische Psychose, einschließlich Schizophrenie

Die tägliche Dosis für die ersten 4 Tage der Therapie beträgt: 1. Tag - 50 mg, 2. Tag - 100 mg, 3. Tag - 200 mg, 4. Tag - 300 mg. Ab dem 4. Tag sollte die Dosis an eine klinisch wirksame Dosis angepasst werden, die üblicherweise 300 bis 450 mg / Tag beträgt. Je nach klinischer Wirkung und individueller Toleranz kann die Dosis zwischen 150 und 750 mg / Tag variieren.

Behandlung manischer Episoden in der Struktur einer bipolaren Störung

Quetiapin wird als Monotherapie oder als adjuvante Therapie zur Stimmungsstabilisierung eingesetzt.

Die tägliche Dosis für die ersten 4 Tage der Therapie beträgt: 1. Tag - 100 mg, 2. Tag - 200 mg, 3. Tag - 300 mg, 4. Tag - 400 mg. In der Zukunft kann die tägliche Dosis des Arzneimittels bis zum 6. Therapietag auf 800 mg erhöht werden. Die Erhöhung der Tagesdosis sollte 200 mg pro Tag nicht überschreiten.

Je nach klinischer Wirkung und individueller Toleranz kann die Dosis zwischen 200 und 800 mg / Tag variieren. In der Regel liegt die wirksame Dosis bei 400 bis 800 mg / Tag.

Für die Behandlung von Schizophrenie beträgt die empfohlene maximale Tagesdosis von Quetiapin 750 mg, für die Behandlung manischer Episoden in der Struktur einer bipolaren Störung beträgt die maximal empfohlene tägliche Dosis von Quetiapin 800 mg / Tag.

Bei älteren Patienten beträgt die Anfangsdosis von Quetiapin 25 mg / Tag. Die Dosis sollte täglich um 25 bis 50 mg erhöht werden, um eine wirksame Dosis zu erreichen, die wahrscheinlich geringer ist als bei jüngeren Patienten.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion wird empfohlen, die Quetiapin-Therapie mit 25 mg / Tag zu beginnen. Es wird empfohlen, die Dosis täglich um 25 bis 50 mg zu erhöhen, um eine wirksame Dosis zu erreichen.

Die häufigsten mit der Einnahme des Medikaments einhergehenden Nebenwirkungen: Schläfrigkeit (17,5%), Schwindel (10%), Verstopfung (9%), Dyspepsie (6%), orthostatische Hypotonie und Tachykardie (7%), trockener Mund (7%). ), Erhöhung der Aktivität von Leberenzymen im Serum (6%), Erhöhung der Konzentration von Cholesterin und Triglyceriden im Blutplasma.

Die Akzeptanz von Quetiapin kann von der Entwicklung einer mäßigen Asthenie, Rhinitis und Dyspepsie begleitet sein, einem Anstieg des Körpergewichts (hauptsächlich in den ersten Behandlungswochen). Quetiapin kann zu orthostatischer Hypotonie (begleitet von Schwindel), Tachykardie und bei manchen Patienten Ohnmacht führen; Diese Nebenwirkungen treten hauptsächlich in der Anfangsphase der Dosisauswahl auf (siehe Abschnitt „Besondere Anweisungen“). Die Quetiapin-Therapie geht mit einer geringen Dosisabhängigkeit der Konzentration der Schilddrüsenhormone einher, insbesondere der Gesamt-T4 und der freien T4. Die maximale Abnahme des Gesamt- und freien T4-Werts wurde in der 2. und 4. Woche der Quetiapin-Therapie aufgezeichnet, ohne die Hormonkonzentration während einer längeren Behandlung weiter zu reduzieren. In der Zukunft zeigten sich keine Anzeichen klinisch signifikanter Konzentrationsänderungen des hormonstimulierenden Hormons.

Bei längerer Anwendung von Quetiapin besteht die Gefahr einer Entwicklung von Spätdyskinesien. Wenn Symptome einer tardiven Dyskinesie auftreten, reduzieren Sie die Dosis oder setzen Sie die weitere Behandlung mit Quetiapin ab. Bei abruptem Absetzen hoher Dosen von Antipsychotika können folgende akute Reaktionen beobachtet werden (Entzugssyndrom): Übelkeit, Erbrechen, selten Schlaflosigkeit.

Es kann Fälle einer Verschärfung psychotischer Symptome und des Auftretens unwillkürlicher Bewegungsstörungen (Akathisie, Dystonie, Dyskinesie) geben. In diesem Zusammenhang wird empfohlen, das Medikament schrittweise abzusetzen.

Folgende Nebenreaktionen werden mit Quetiapin beobachtet und in Organen und Systemen verteilt:

Erkrankungen des Nervensystems: Schläfrigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Angstzustände, Asthenie, Feindseligkeit, Erregung, Schlaflosigkeit, Akathisie, Tremor, Krämpfe, Depression, Parästhesie, malignes neuroleptisches Syndrom (Hyperthermie, Muskelsteifheit, Veränderungen des psychischen Status, Labilität, vegetative Affinität, Volatilitätssyndrom). erhöhte Aktivität der Kreatinphosphokinase), Restless-Legs-Syndrom.

Seit dem Herz-Kreislauf-System: orthostatische Hypotonie, Tachykardie, Verlängerung des Intervalls Q-T.

Seitens des Verdauungssystems: Trockenheit der Mundschleimhaut, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall oder Verstopfung, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, Gelbsucht, Hepatitis.

Auf der Seite der Atemwege: Pharyngitis, Rhinitis.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Eosinophilie, Angioödem, Stevens-Johnson-Syndrom, anaphylaktische Reaktionen.

Laborindikatoren: Leukopenie, Neutropenie, Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie, Abnahme der T4-Konzentration (erste 4 Wochen), Hyperglykämie.

Andere: Rückenschmerzen, Brustschmerzen, mäßiges Fieber, Gewichtszunahme (hauptsächlich in den ersten Behandlungswochen), Myalgie, trockene Haut, verschwommenes Sehen, einschl. verschwommenes Sehen, Dekompensation bestehender Diabetes, Priapismus, Galaktorrhoe.

Die Daten zur Überdosierung von Quetiapin sind begrenzt. Es gibt Fälle, in denen Quetiapin in einer Dosis von mehr als 20 g ohne tödliche Konsequenzen und mit vollständiger Genesung eingenommen wird. Es gibt Berichte über äußerst seltene Fälle einer Überdosierung von Quetiapin, die zum Tod oder zum Koma führen.

Die Symptome können auf erhöhte bekannte pharmakologische Wirkungen des Arzneimittels zurückzuführen sein, wie etwa Schläfrigkeit und übermäßige Sedierung, Tachykardie und einen Blutdruckabfall.

Behandlung: Keine spezifischen Gegenmittel für Quetiapin. Bei einer Überdosierung ist eine Magenspülung möglich (nach Intubation bei bewusstlosem Patienten), Einnahme von Aktivkohle und Abführmitteln zur Entfernung von nicht absorbiertem Quetiapin. Die Wirksamkeit dieser Maßnahmen wurde jedoch nicht untersucht. Symptomatische Therapie und Maßnahmen zur Aufrechterhaltung der Atemfunktion, des Herz-Kreislauf-Systems, Sicherstellung einer ausreichenden Sauerstoffversorgung und Belüftung werden gezeigt. Die medizinische Kontrolle und Überwachung sollte fortgesetzt werden, bis der Patient vollständig geheilt ist.

Mit der gleichzeitigen Verwendung von Arzneimitteln, die eine starke hemmende Wirkung auf das CYP3A4-Isoenzym haben (wie Antimykotika der Azol-Gruppe und Erythromycin, Clarithromycin, Nefazodon), steigt die Konzentration von Quetiapin im Plasma an, daher ist ihre gleichzeitige Einnahme mit Quetiapin kontraindiziert. Bei gleichzeitiger Anwendung von Quetiapin mit Arzneimitteln, die das Enzymsystem der Leber induzieren, wie Carbamazepin, kann eine Abnahme der Plasmakonzentration des Arzneimittels erforderlich sein, die je nach klinischer Wirkung eine Erhöhung der Dosis von Quetiapin erforderlich macht. In einer Studie zur Pharmakokinetik von Quetiapin in verschiedenen Dosierungen führte die Verabreichung vor oder gleichzeitig mit Carbamazepin (einem Induktor von Leberenzymen) zu einer signifikanten Erhöhung der Clearance von Quetiapin. Diese Zunahme der Clearance von Quetiapin verringerte die AUC um durchschnittlich 13% im Vergleich zur Verwendung von Quetiapin ohne Carbamazepin. Die gleichzeitige Anwendung von Quetiapin mit einem anderen Induktor der mikrosomalen Enzyme der Leber, Phenytoin, führte ebenfalls zu einer Erhöhung der Clearance von Quetiapin. Bei gleichzeitiger Anwendung von Quetiapin und Phenytoin (oder anderen Induktoren von Leberenzymen wie Barbituraten, Rifampicin) kann eine Erhöhung der Dosis von Quetiapin erforderlich sein. Es kann auch erforderlich sein, die Dosis von Quetiapin zu reduzieren, wenn Phenytoin oder Carbamazepin oder ein anderer Induktor des Leberenzymsystems abgebrochen oder durch ein Arzneimittel ersetzt wird, das keine mikrosomalen Leberenzyme (z. B. Valproinsäure) induziert.

Die Pharmakokinetik von Lithiumpräparaten ändert sich bei gleichzeitiger Anwendung von Quetiapin nicht.

Quetiapin induzierte keine hepatischen Enzymsysteme, die am Metabolismus von Antipyrin beteiligt waren. Die Pharmakokinetik von Quetiapin verändert sich bei gleichzeitiger Anwendung mit Antipsychotika - Risperidon oder Haloperidol - nicht signifikant. Die gleichzeitige Verabreichung von Quetiapin und Thioridazin führte jedoch zu einer erhöhten Clearance von Quetiapin. CYP3A4 ist ein Schlüsselenzym, das am Cytochrom-P450-vermittelten Quetiapin-Metabolismus beteiligt ist. Die Pharmakokinetik von Quetiapin ändert sich bei gleichzeitiger Anwendung von Cimetidin, einem Inhibitor von P450, nicht signifikant.

Die Pharmakokinetik von Quetiapin änderte sich nicht signifikant bei gleichzeitiger Anwendung von Imipramin (CYP2D6-Inhibitor) oder Fluoxetin (CYP3A4- und CYP2D6-Inhibitor). ZNS-Depressiva und Ethanol erhöhen das Risiko von Nebenwirkungen von Quetiapin.

Quetiapin kann eine orthostatische Hypotonie verursachen, insbesondere in der Anfangsphase der Dosisauswahl (bei älteren Patienten wird dies häufiger beobachtet als bei jüngeren Patienten). Es wurde kein Zusammenhang zwischen der Einnahme von Quetiapin und dem Anstieg der QT gefunden._mit-Intervall Wenn Quetiapin jedoch gleichzeitig mit Medikamenten angewendet wird, die das QT-Intervall verlängern_mit, Vorsicht ist geboten, vor allem bei älteren Menschen. Während des Behandlungszeitraums mit einer Abnahme der Anzahl der Neutrophilen von weniger als 1000 / μl sollte Quetiapin gestoppt werden.

Mit der Entwicklung einer orthostatischen Hypotonie während der medikamentösen Behandlung ist es notwendig, die Dosis zu verringern oder die Dosen langsamer zu titrieren. Das Medikament ist nicht zur Behandlung von mit Demenz assoziierten Psychosen indiziert. Bei Auftreten von Symptomen einer tardiven Dyskinesie sollte die Dosis des Arzneimittels reduziert oder schrittweise abgesetzt werden. Die Symptome einer tardiven Dyskinesie können sich erhöhen oder sogar auftreten, nachdem das Medikament abgesetzt wurde.

Im Falle der Entwicklung eines malignen neuroleptischen Syndroms muss das Medikament abgesetzt werden.

In Anbetracht dessen, dass Quetiapin hauptsächlich das Zentralnervensystem beeinflusst, sollte das Medikament in Kombination mit anderen Medikamenten, die das Zentralnervensystem oder Alkohol hemmen, mit Vorsicht angewendet werden. Bei Kindern, Jugendlichen und Jugendlichen (unter 24 Jahren) mit Depressionen und anderen psychischen Störungen erhöhen Antidepressiva im Vergleich zu Placebo das Risiko von Selbstmordgedanken und Selbstmordgedanken. Daher sollten bei der Verschreibung von Quetiapin oder anderen Antidepressiva bei Kindern, Jugendlichen und Jugendlichen (unter 24 Jahren) das Suizidrisiko und der Nutzen ihrer Anwendung korreliert werden. In Kurzzeitstudien war das Suizidrisiko bei Personen über 24 Jahren nicht erhöht, während es bei Menschen über 65 Jahren etwas zurückging. Jede depressive Störung selbst erhöht das Suizidrisiko. Daher sollten während der Behandlung mit Antidepressiva alle Patienten überwacht werden, um Anomalien oder Verhaltensänderungen frühzeitig zu erkennen und Suizidalitätstendenzen zu erkennen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Quetiapin kann Schläfrigkeit verursachen. Daher wird empfohlen, dass die Patienten während des Behandlungszeitraums kein Fahrzeug führen und Tätigkeiten ausüben, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern.

UNIVERM ® Gebrauchsanweisung

Dosierungsform

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Das Pulver ist grau mit einem schwachen Eigengeruch, nicht hygroskopisch, nicht wasserlöslich.

Hilfsstoffe: Polyethylenoxid, gefiltertes Perlitpulver.

Verpackt in 150 g in Plastikgefäßen und 5 und 10 kg in Plastiktüten mit der entsprechenden Kapazität, in Papiertüten verpackt, vierlagig.

Jede Verbraucherpackung ist mit Angabe des Herstellers, seiner Marke und Adresse, des Namens und des Zwecks des Arzneimittels, der Verwendungsmethode, des Namens und des Inhalts des Wirkstoffs, der Chargennummer, des Herstellungsdatums, der Haltbarkeitsdauer, der Lagerbedingungen, der TU-Bezeichnung, der Menge des Arzneimittels in der Packung, die Aufschrift "Für Tiere" und Gebrauchsanweisung.

Zulassungsschein Nr. PVR-2-1.9 / 00083 vom 09.18.06

Pharmakologische (biologische) Eigenschaften und Wirkungen

Antiparasitika aus einem breiten Wirkungsspektrum. Es ist wirksam gegen Nematoden, Läuse, Blutsauger, Leckerchen, sarkoptoide Zecken, subkutane Larven von subkutanen, nasopharyngealen und gastrischen Gadgets, parasitisch bei Tieren.

Der Wirkungsmechanismus von Aversectin C ist seine Wirkung auf die Stärke des Stroms von Chlorionen durch die Membranen der Nerven- und Muskelzellen des Parasiten. Hauptziele sind Glutamat-empfindliche Chlorkanäle sowie Gamma-Aminobuttersäure-Rezeptoren. Die Änderung des Stroms von Chlorionen unterbricht die Weiterleitung von Nervenimpulsen, was zu Paralyse und Tod des Parasiten führt.

Avesectin C wird im Magen-Darm-Trakt gut aufgenommen und dringt in Organe und Gewebe ein. seine maximale Konzentration im Blut von Tieren wird 5 Stunden nach der oralen Verabreichung des Univerm festgestellt; hauptsächlich mit unverändertem Kot und teilweise mit Urin ausgeschieden.

Gemäß GOST 12.1.007-76 wird Univerm ® nach dem Einfluss auf den Körper nach oraler Verabreichung und Hautapplikation als schwach gefährlicher Stoff eingestuft (Gefahrenklasse 4); in empfohlenen Dosierungen hat es keine lokal reizende, resorptiv-toxische, sensibilisierende, embryotoxische, teratogene und mutagene Wirkung; giftig für Bienen und Fische.

Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels UNIVERM ®

- Behandlung und Vorbeugung von Arachno-Entomosen und Nematodosen bei Nutztieren (Rinder, Schafe, Ziegen, Kamele, Bisons, Schweine, Pferde, Zebras, Maultiere, Esel), einschließlich Vögel (Hühner und Gänse) sowie Pelztiere und Kaninchen.

Bewerbungsverfahren

Die Droge wird Tieren einzeln oder als Gruppe in einer Mischung mit trockener oder hydrierter Nahrung am Morgen oral verabreicht, wobei sie 2-7 Tage hintereinander gefüttert werden. Dosis und Häufigkeit der Verwendung der Abteilung sind in der Tabelle angegeben.

Breitspektrum-Anthelminthika für den Menschen

Ein Breitspektrum-Anthelminthikum für Menschen sind solche Medikamente, die fast jeder verwenden kann. Es gibt mehr als 250 verschiedene Arten von Helminthen, die den infizierten Körper als komfortablen Lebensraum nutzen.

Man kann sich fast überall mit Würmern anstecken: im Alltag, in einem sozialen Umfeld, in der Natur. Helminthen dringen aus schlecht verarbeiteten Lebensmitteln in den Körper ein. Die Folgen einer Infektion können unterschiedlich sein, aber alle schädigen die menschliche Gesundheit.

Moderne Medikamente gegen Würmer

Vor nicht allzu langer Zeit wurde nur die traditionelle Medizin im Kampf gegen Parasiten vom Menschen eingesetzt. Die Würmer konnten zwar entfernt werden, es dauerte jedoch viel Zeit. Das Interessanteste daran ist, dass Kürbiskerne, Knoblauch und all diese Mittel bei den Würmern wirklich hervorragende Arbeit leisten, wie Experten beweisen. Am besten verwenden Sie sie jedoch nicht zur Beseitigung der Infektion, sondern als vorbeugende Maßnahme oder zusammen mit vom Arzt verschriebenen Pillen.

Arzneimittel der neuen Generation sind synthetische Drogen. Sie sind unterteilt in Breitspektrum-Anthelminthika sowie Arzneimittel von Würmern, die nur bestimmte Personen betreffen. Für den Menschen ist es heute weit von einer Art von Helminthen entfernt. Allein in Russland werden mehr als siebzig Arten von Parasiten erfasst, die sich in vielen Parametern voneinander unterscheiden. Das breite Wirkspektrum der meisten Medikamente ermöglicht es, nahezu alle gesundheitsschädlichen Parasiten zu beseitigen.

Es gibt immer noch keine Anti-Wurm-Medikamente, die die gesamte Liste der vorhandenen Arten auf einmal abdecken könnten, so dass der Arzt nach der Untersuchung ein bestimmtes Medikament verschreibt und die optimale Dosierung bestimmt, die einer Person hilft, die Krankheit loszuwerden und Nebenwirkungen zu vermeiden.

Es muss gesagt werden, dass moderne Arzneimittel gegen Würmer für eine Person nicht nur eine sichtbare Wirkung haben, sondern auch bei strikter Befolgung von Anweisungen die Gesundheit nicht schädigen.

Die Wirkung von Medikamenten auf den Körper

Der russische pharmakologische Markt umfasst eine Vielzahl von sowohl in Russland als auch im Ausland hergestellten Antihelminthika. Der Wirkungsmechanismus jedes einzelnen Arzneimittels hängt vom Hauptwirkstoff in seiner Zusammensetzung ab.

Meistens zielt die Wirkung von Antihelminthika darauf ab, die Muskeln des Helminthens zu lähmen und ihn somit der Bewegungsfähigkeit vollständig zu berauben. Ein Parasit, der sich nicht bewegen kann und daher sich ernähren kann, stirbt ziemlich schnell. Tote Würmer verlassen den Körper mit Kot, während sich ihr Aussehen nicht ändert.

Einige Medikamente beeinflussen die Würmer auf unterschiedliche Weise: Sie stören die Prozesse der Glukoseassimilation, der Austauschmechanismus im Körper der Würmer funktioniert nicht mehr normal und führt zu deren Tod. Die folgenden Medikamente haben eine ähnliche Wirkung:

• Mebendazol;
• Albendazol;
• Praziquantel

Auch abgestorbene Würmer werden auf andere Weise entfernt - die Wirkung aktiver Darmbakterien zerstört sie, so dass sie mit dem bereits verdauten Kot mitkommen.

Drogenliste

Während der Infektion mit Würmern beim Menschen wird das Immunsystem geschwächt, was zu einer Verschlimmerung verschiedener chronischer Erkrankungen führen kann. Die Verwendung von Medikamenten gegen Helminthen eines breiten Wirkungsspektrums führt zu einer kurzfristigen Verschlechterung der Gesundheit, die durch die Vergiftung eines bereits geschwächten Organismus erklärt wird. Es muss nicht abgewartet werden, dass das Medikament schnell positive Auswirkungen hat und das Problem sofort behoben wird. Die Helminthen werden sterben, aber ganz am Anfang der Therapie kann sich das Wohlbefinden verschlechtern.

Piperazin

Ein Breitspektrum-Antihelminthikum für Menschen, das das neuromuskuläre Gewebe von Würmern beeinflusst und deren Funktionen blockiert. Es versteht sich, dass Piperazin den Tod von Helminthen nicht provoziert, sondern nur lähmt. Parasiten, die sich nicht bewegen können, kommen auf natürliche Weise aus dem menschlichen Körper heraus. Der Hauptunterschied von Piperazin ist seine absolute Sicherheit und das Fehlen von Toxinen in der Zusammensetzung. Daher wird dieses Anthelminthikum häufig Kindern und Menschen mit einem geschwächten Körper verschrieben.

Albendazol

Das Werkzeug ist ein breites Spektrum. Tötet Würmer, die die Mikrotubuli in ihrem Darm negativ beeinflussen und die im Körper von Parasiten ablaufenden Prozesse blockieren. Die höchste Konzentration des Arzneimittels im menschlichen Körper manifestiert sich zwei oder drei Stunden nach der Verabreichung.

Albendazol wird im Blut und in den Organen der Infizierten gefunden. Wo auch immer der Parasit ist, wird er durch das Medikament beeinträchtigt. Dieses Medikament ist nicht nur im Kampf gegen Würmer wirksam, sondern wird auch zur Behandlung von Erkrankungen der Nieren, Lunge, Leber und Blase verschrieben.

Vermox

Antihelmintikum, das ohne Rezept gekauft werden kann. Mit seiner Hilfe werden Parasiten verschiedener Art aus dem Körper eliminiert. Alle Familienmitglieder einer infizierten Person müssen das Arzneimittel einnehmen. Wenn Haustiere im Haus sind, wird empfohlen, alle sechs Monate Vermox zu nehmen.

Die Vorbereitungen für eine Vielzahl von Menschen sind auch bemerkenswert, weil sie die meisten pathogenen Bakterien beseitigen. Ärzte verschreiben sie für verschiedene Krankheiten als Nebenwirkung.

Mit Vermox behandeln sie:

Die Hauptnahrungskomponente für Würmer ist Glukose. Wenn sie es nicht assimilieren können, sterben sie innerhalb von zwei bis drei Tagen nach Einnahme des Medikaments. Vermox wirkt sanft auf den Körper und wird daher sowohl älteren als auch kleinen Kindern vorgeschrieben.

Wurm

Wormils aktive anthelmintische Komponente ist Albendazol, das nicht nur erwachsene Helminthen, sondern auch deren Larven zerstört. Der Wurm provoziert schwere Veränderungen im Darm und in den Muskeln der Parasiten und verursacht nicht nur den Tod von Karpfen und Madenwürmern, sondern auch Peitschenwürmer.

Dieses Medikament kann auch zur Behandlung von Haustieren verwendet werden, die Dosierung sollte jedoch halbiert werden. Die Verwendung des Arzneimittels sollte in strikter Übereinstimmung mit den beigefügten Anweisungen erfolgen.

Pyrantel

Volksmedizin für die antihelminthische Therapie. Es ist eine sichere Medizin. Die Dosierung wird in Abhängigkeit von menschlichen Indikatoren ausgewählt. Durch die Wirkung des Medikaments wird der Spulwurm sehr schnell zerstört und aus dem Körper ausgeschieden.

Dekaris

Der Wirkstoff ist Levamisol. Dieses Medikament wird manchmal sowohl für Menschen als auch für die Behandlung von Haustieren verwendet. Das Werkzeug lähmt die Parasiten und entfernt sie für einen Tag aus dem Körper. Dieses Anthelminthikum kann auch zur Behandlung von Kindern verwendet werden.

Nemozol

Nemozol hilft dabei, die Enterobiose loszuwerden, und enthält zusätzliche Komponenten, die die tödliche Wirkung auf die Larven der Parasiten erhöhen. Nemozol wird zur Behandlung von Kindern empfohlen, die älter als drei Jahre sind.

Antihelminthika, zu denen Albendazol gehört, gelten als besonders wirksam bei der Zerstörung der Larven von Nematoden und Zestoden. Im Körper gibt es keine Anhäufung von Nemozol, es wird einfach zusammen mit Kot und Urin ausgeschieden. Sie können sowohl Tabletten als auch Suspension kaufen.

Praziquantel

Dieses Arzneimittel hat eine große Anzahl von Analoga, zum Beispiel Tsesol, Azinoks, Biltricid. Praziquantel ist wirksam bei der Beseitigung extraintestinaler Parasiten: Opisthorchiasis, Klonorchose. Die Wahl eines solchen Arzneimittels lohnt sich auch bei Darmzestodosen.

Die Behandlung muss je nach Art des gefundenen Parasiten begonnen werden. Während des Einsatzes des Medikaments sollten tagsüber das Fahren und andere Arten von lebensbedrohlichen Aktivitäten aufgegeben werden.

Mebendazol

Antihelminthikum mit einem erweiterten Expositionsspektrum, das sowohl der Darm- als auch der Hautinvasion zugeordnet ist. Dies ist das effektivste Medikament, das von Experten zur Beseitigung der Infektion verschrieben wird. Ursache dafür war der Darmnematoden. Es wird zur komplexen Therapie bei gemischten Helminthen-Infektionen eingesetzt. Es wird in Form von Tabletten hergestellt.

Mebendazole kann sowohl von Erwachsenen als auch von Kindern angewendet werden, aber bei letzteren müssen Sie vorsichtig sein: Nur Kinder über zwölf Jahre können Mebendazol behandeln. Wenn Sie ein jüngeres Kind behandeln müssen, wird die Dosierung von einem Spezialisten individuell berechnet.

Bendax

Sirup aus in Ägypten produzierten Würmern. Der Hersteller verspricht, dass Sie mit diesem Arzneimittel fast jede Art von Darmparasiten loswerden können. Erwachsene können das Medikament einnehmen, nachdem sie einen Spezialisten konsultiert haben.

Zentel

Anti-Parasitenmittel, das adulte Würmer, deren Larven und Eier tötet. Der Hauptwirkstoff ist Albendazol.

Das Medikament ist für die Behandlung von Ascariasis, Enterobiose, Mischformen von parasitären Erkrankungen bestimmt.

Zentel ist in Form von Tabletten und Suspensionen erhältlich. Es wird empfohlen, das Medikament zur gleichen Zeit während der Mahlzeit einzunehmen.

Devermin

Medikamente, lähmen Würmer und tragen zu ihrer Freisetzung aus dem Körper bei. Es wird Patienten verschrieben, die mit der Rinderkette, dem Bandwurm und dem Teniarinhoz infiziert sind. Die Tabletten werden in einer für die Krankheit geeigneten Dosierung und nach ärztlicher Verschreibung eingenommen.

Pinvinium

Patienten, die mit Würmern infiziert sind, ein starkes Medikament verschrieben. Der Effekt tritt nach einer Einzeldosis auf. Pinvinium wurde entwickelt, um Parasiten verschiedener Arten aus dem Körper zu entfernen. Die Dosierung hängt vom Alter und Gewicht des Patienten ab.

Medamin

Ein wirksames Medikament gegen parasitäre Erkrankungen (Ascariose, Enterobiosis, Trichocephalose) wird von Experten häufig zur Behandlung von Darmnematoden verschrieben. Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere und Art der von einem Spezialisten diagnostizierten Krankheit ab.

Suspensionen

Erwachsene werden mit Pillen behandelt, aber wie sollen Kinder behandelt werden, die Schwierigkeiten mit dieser Art von Behandlung haben? Um dies zu erreichen, werden die meisten Arzneimittel gegen Würmer in Form einer Suspension verabreicht.

Eine Suspension ist eine Suspension feiner fester Teilchen eines Arzneimittels in einer Flüssigkeit. Diese Form ist genauso effektiv wie die Pille, außerdem bequemer zu verwenden.

In Anbetracht dessen, dass diese Wirkstoffe meistens gerade bei der Behandlung von Kindern bevorzugt werden, kann die Wirkstoffdosis vom Hersteller herabgesetzt werden. Dies bedeutet jedoch nicht, dass Erwachsene keine anthelmintischen Suspensionen anwenden können. Suspensionen werden für jeden verschrieben. Die Hauptsache ist, die Menge der verwendeten Medikamente je nach Dosierung zu erhöhen.

Anthelminthika, die in Form einer Suspension hergestellt werden:

• Vortex;
• Pyrantel;
• Helmintox;
• Bendax

Tropfen

Antihelminthika werden auch in Tropfenform hergestellt. Um sie zu nehmen, müssen Sie das Medikament in einem halben Glas Wasser verdünnen. Solche Medikamente werden bei der Behandlung von Kindern, älteren Menschen und Menschen, die Schwierigkeiten haben, Tabletten zu schlucken, bevorzugt.

In Tropfen produzierte Mittel:

Ergänzungen werden auch verwendet, um Würmer zu zerstören. Nahrungsergänzungsmittel sind pflanzlich, daher sind sie nicht toxisch und können von Personen mit Kontraindikationen gegen den Einsatz synthetischer Drogen verwendet werden. Nahrungsergänzungsmittel bestehen aus den gleichen Bestandteilen wie die verschiedenen Mittel der traditionellen Medizin:

Baktefort

• Baktefort ist ein in Russland produziertes Breitspektrum-Anthelminthikum und kein Medikament. Die in den Tröpfchen enthaltenen Substanzen wirken anthelmintisch, desinfizierend, bakterizid und immunstimulierend.
• Intoxic - ein Anthelminthikum mit einer pflanzlichen Zusammensetzung. Die Hersteller sagen, dass das Gerät in einem Monat alle Parasiten im Körper zerstören kann.
• Evalar Troychatka - ein spezieller Pflanzenkomplex zur Bekämpfung von Würmern. Das Medikament dringt in den Körper ein und schafft widrige Bedingungen für Würmer. Kapseln haben auch choleretische und diuretische Eigenschaften und helfen auch, Parasiten aus dem Körper zu entfernen. Auch dreijährige Kinder können Evalar Troychatka nutzen. Kursdauer - sechs Wochen täglicher Eintritt.

Obwohl die Hersteller über die magische Wirkung von Nahrungsergänzungsmitteln sagen, handelt es sich bei diesen Medikamenten nicht um Medikamente, die nicht durch klinische Studien bestanden werden. Verwenden Sie sie am besten für präventive Zwecke. Eine Behandlung mit Mitteln, deren Wirksamkeit nicht vollständig nachgewiesen wurde, kann zum Fortschreiten der Krankheit und zur Verschlechterung des Zustands einer mit Würmern infizierten Person beitragen.

Gegenanzeigen

Kontraindikationen für die Behandlung mit einer Vielzahl von Medikamenten können unterschiedlich sein und hängen davon ab, welches Medikament dem mit Würmern infizierten Patienten verschrieben wird.

So sollten beispielsweise ein beliebtes Anthelminthikum wie Mebendazol sowie seine Analoga (Nemozol, Albendazol, Sanoxal, Helmodol) nicht bei folgenden Erkrankungen eingesetzt werden:

• Colitis ulcerosa;
• Morbus Crohn;
• Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür;
• verschiedene Blutkrankheiten;
• Pathologie in der Netzhaut des Auges;
• Leberversagen.

Wenn wir über Folk-Methoden sprechen, ist ein solches Kraut wie Rainfarn verboten, wenn:

• Schwangerschaft
• Stillzeit;
• Gallensteinkrankheit;
• akute Lebererkrankung;
• Nierenbeschwerden

Eine allgemeine Kontraindikation für die Verwendung eines Medikaments ist die Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffe oder eine Allergie gegen ein bestimmtes Medikament.

Wie man Drogen effektiv einsetzt

Viele erfahrene Experten raten davon ab, eine, sondern mehrere Medikamente gleichzeitig zu nehmen. Kombinierte Therapie wirkt in der Regel besser.

Zum Beispiel können sie zu Beginn der Behandlung eine einmalige Anwendung von Dekaris unter Berücksichtigung der Dosierung nach Alter vorschreiben. Dieses Medikament schwächt die Parasiten. Um sie vollständig zu zerstören und auf natürliche Weise aus dem Körper zu bringen, wird Vermox oder Nemozol verordnet, das drei Tage nach der Einnahme von Dekaris eingenommen werden muss.

Bei der Beseitigung der meisten Helmintheninfektionen, insbesondere wenn wir über chronische Pathologie sprechen, kann eine adjuvante Therapie erforderlich sein, d. H. Die Verwendung von Enterosorbentien mit einem Antihelminthikum. Die Verwendung solcher Medikamente wird besonders empfohlen, wenn Symptome einer Vergiftung mit Abbauprodukten oder einer Zersetzung der Parasiten im Körper auftreten.

Die beliebtesten Enterosorbentien:

• Aktivkohle;
• Polysorb;
• Polyphepane;
• Filtrum-STI.

Vorbeugende Maßnahmen

Die Prävention einer Helmintheninfektion wird normalerweise mit Standardmethoden durchgeführt, zum Beispiel:

Stoppen Sie, rohen Fisch zu essen

• Händewaschen vor dem Essen;
• ausreichende Wärmebehandlung von Lebensmitteln;
• Es wird nur Fleisch mit hochwertigem Braten gegessen;
• Ablehnung der Verwendung von rohem oder getrocknetem Fisch;
• Ablehnung der Verwendung von Rohwasser, obligatorisches Kochen;
• regelmäßiger Gebrauch von Knoblauch, Zwiebeln, scharfem rotem Pfeffer.

Wenn wir über spezifische Präventionsmaßnahmen sprechen, können sie regelmäßige Einnahme von Antihelminthika umfassen. Es sei darauf hingewiesen, dass einige Experten solche Handlungen ablehnen und sie als gefährlich für den menschlichen Körper betrachten. Alle Anthelminthika sind in gewisser Weise giftig, daher können Sie sie nicht ohne eindeutige Indikation verwenden.

Es ist nicht notwendig, Rainfarn zur Prophylaxe zu verwenden. Obwohl es ein pflanzliches Heilmittel ist, ist es immer noch toxisch, so dass es eine schädliche nephrotoxische und hepatotoxische Wirkung auf den menschlichen Körper haben kann.

Zusammenfassend ist festzuhalten, dass es möglich ist, zu jeder Zeit, unabhängig von der Jahreszeit, Würmer zu bekommen. Dies geschieht jedoch besonders häufig im Sommer, wenn die Versuchung besteht, frische Beeren direkt vom Markttablett zu probieren oder Quellwasser zu trinken.

Es muss verstanden werden, dass Helminthen den menschlichen Körper sehr ernsthaft schädigen. Es ist sehr wichtig, geeignete vorbeugende Maßnahmen durchzuführen: Hygiene oder Einnahme von Anthelminthika.

Es wird davon ausgegangen, dass Präventionskurse mit Anthelminthika für Kleinkinder besonders wichtig sind. Sie finden in der Regel zweimal im Jahr statt - im Herbst und im Frühling.

Neogrippin-Tabletten

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• ATX-Klassifizierung: Andere Kombinationspräparate zur Vermeidung von Erkältungssymptomen
• INN oder Gruppenname: Tianeptin
• Pharmakologische Gruppe: R05A - KONTRAINDIKAT-ARZNEIMITTEL OHNE ANTI-MIKROBIELLE KOMPONENTEN
• Hersteller: KAZINDOMED
• Lizenzinhaber: KAZINDOMED
• Land: unbekannt

Anweisungen für den medizinischen Gebrauch
Arzneimittel

Neogrippin

Handelsname

Internationaler, nicht proprietärer Name

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Zusammensetzung

Eine Tablette enthält

Wirkstoffe: Paracetamol 250,0 mg

Ascorbinsäure 150,0 mg

Calciumgluconat 50,0 mg

Diphenhydraminhydrochlorid 10,0 mg

Hilfsstoffe: Maisstärke, Magnesiumstearat, Talkum, Laktose, Carmoisin (E 122).

Beschreibung Tablets von rosa Farbe mit grünen Imprägnierungen, einer ovalen Form und riskant.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Andere Kombinationen von Medikamenten, um die Symptome einer Erkältung zu beseitigen.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Wenn die Aufnahme schnell aus dem Magen-Darm-Trakt aufgenommen wird. Beim Menschen liegt das Verhältnis zwischen dem Paracetamolspiegel im Vollblut und im Plasma nahe bei 1. Im Speichel wird der Wirkstoff in Konzentrationen nachgewiesen, die mit dem Paracetamolgehalt im Plasma korrelieren. Der maximale Plasmaspiegel ist in 30 bis 60 Minuten erreicht. Paracetamol ist schnell und gleichmäßig im Körpergewebe verteilt. Paracetamol ist in der Lage, Hirngewebe zu durchdringen, wo es gleichmäßig verteilt ist. Die Ausnahme ist die Hypophyse, bei der der Wirkstoffgehalt 2-3 mal höher ist als in anderen Gehirnstrukturen. Gleichzeitig wird Paracetamol schneller aus dem Hirngewebe ausgeschieden als Salicylate. Dies ist mit einer kürzeren antipyretischen Wirkung des Arzneimittels im Vergleich zu Aspirin verbunden. In der Muttermilch übersteigt der Paracetamol-Gehalt 1% nicht. Nach der Ernennung von Paracetamol in einer Dosis von 10-15 mg / kg hält der therapeutische Effekt, der normalerweise nach 30 Minuten auftritt, 2-4 Stunden an.

Die Bindung an Plasmaproteine ​​beträgt 80-15% der Dosis. Das Verteilungsvolumen bei Kindern und Erwachsenen unterscheidet sich nicht signifikant. Das Medikament überwindet die Plazentaschranke.

Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich durch Biotransformation in der Leber - bis zu 90-95% der eingenommenen Dosis. Paracetamol wird durch mikrosomale Leberenzyme metabolisiert. Etwa 80% bilden Konjugate mit Glucuronsäure und Sulfaten, bis zu 17% durch Hydroxylierung unter Bildung aktiver Metaboliten, die mit Glutathion konjugiert sind. Bei einer Überdosierung oder einem Mangel an Glutathion können diese Metaboliten eine Hepatozytennekrose verursachen. Es gibt qualitative Veränderungen im Metabolismus von Paracetamol, abhängig vom Alter des Kindes. Die Bildung von gepaarten Ethern mit Schwefelsäure (Sulfaten) bei älteren Kindern (nach 12 Jahren) und Erwachsenen mit Glucuronsäure (Glucuroniden) ist bei Neugeborenen und Kindern bis 10-12 Jahre vorherrschend. Gebildete Metaboliten und Paracetamol selbst werden bei Neugeborenen langsamer (2,65-4,35 h) als bei Erwachsenen (1,9-2,2 h) von den Nieren ausgeschieden. Die wiederholte und unkontrollierte Verabreichung des Arzneimittels an das Neugeborene kann zu einer Kumulation im Körper führen. Die Verzögerung der Elimination von Paracetamol und seiner Metaboliten wird bei Verletzung der Nierenfunktion und bei Patienten mit chronischen Lebererkrankungen beobachtet.

Die Halbwertszeit der Ausscheidung aus dem Körper beträgt 1,5 bis 2 Stunden und kann bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, Leber und älteren Patienten zunehmen. Nach 24 Stunden werden 85-90% der Dosis als Glucoronide und Sulfate im Urin ausgeschieden und 3% unverändert. Die Wahrscheinlichkeit einer hepatoxischen Wirkung bei Kindern ist geringer als bei Erwachsenen. Andere pharmakokinetische Wirkungen bei Erwachsenen und Kindern unterscheiden sich nicht.

Ascorbinsäure (Vitamin C)

Ascorbinsäure wird im Magen-Darm-Trakt gut resorbiert und im Körpergewebe leicht verteilt. Die Bioassimilation von Ascorbinsäure beträgt etwa 70%. Die Plasmakonzentration von Ascorbinsäure steigt, wenn eine Substanz in den Gastrointestinaltrakt gelangt, auf einen bestimmten Wert. Dies tritt auf, wenn die tägliche Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 90-150 mg täglich erfolgt. Die Reserven im Körper von Ascorbinsäure betragen bei einem gesunden Menschen 1,5 g. Die Biotransformation von Ascorbinsäure tritt in der Leber auf. Es wird reversibel zu Dehydroascorbinsäure oxidiert, die teilweise zu Ascorbat 2-Sulfat umgewandelt wird

Neutral- und Oxalsäure, die mit dem Urin ausgeschieden werden. Ascorbinsäure in einer Dosis, die den Bedarf des Körpers übersteigt, wird schnell aus dem Urin ausgeschieden.

Hauptsächlich im Dünndarm gesaugt. Die Bioverfügbarkeit des Medikaments im Gastrointestinaltrakt ist gering. Etwa ein Drittel des ankommenden Kalziums wird absorbiert, obwohl es stark von der Ernährung und dem Zustand des Dünndarms abhängt. Bei Kalziummangel und bei hohen physiologischen Bedürfnissen, z. B. bei Kindern oder in der Schwangerschaft und Stillzeit, wird die Resorption erhöht. 50% des gesamten Serumcalciums wird durch ionisiertes Calcium repräsentiert, 5% sind in anionischen Komplexen enthalten und 45% sind mit Proteinen assoziiert. Nicht resorbiertes Calcium wird mit 20% im Urin und 80% in den Kot ausgeschieden. Mit Fäkalien wird sowohl nicht resorbiertes Calcium als auch dessen absorbierter Teil, der in die Galle und in die Bauchspeicheldrüsensekrete ausgeschieden wird, ausgeschieden. Kleinere Mengen gehen durch Schweiß, Haare und Nägel verloren.

Diphenhydraminhydrochlorid (Dimedrol)

Schnell im Verdauungstrakt absorbiert. Bioverfügbarkeit von etwa 50%. Aktiv metabolisiert hauptsächlich in der Leber, teilweise in der Lunge und in den Nieren. Die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 1 - 4 Stunden nach dem Termin erreicht. Das Medikament dringt gut in alle Körpergewebe ein (vor allem in Lunge, Milz, Nieren, Leber, Gehirn und Muskeln). Während des Tages wird der Körper mit Urin in Form von mit Glucuronsäure konjugierten Metaboliten vollständig aus dem Körper ausgeschieden, eine kleine Menge wird unverändert ausgeschieden. Diphenhydramin durchquert die Plazenta und wird in der Muttermilch bestimmt. Das Medikament ist stark an Plasmaproteine ​​gebunden - bis zu 98-99%. Die Halbwertszeit des Körpers beträgt 4 bis 10 Stunden, die vollständige Entfernung des Arzneimittels erfolgt 24 Stunden nach der Verabreichung. Bei Leberversagen ist eine Dosisanpassung in Richtung Reduktion erforderlich.

Bioflavonoide sind eine vielfältige Gruppe von pflanzlichen Polyphenolverbindungen. Schnell vom Magen-Darm-Trakt aufgenommen. In den Geweben des Körpers werden Phenolsäuren umgewandelt, die im Urin ausgeschieden werden. Teilweise können Flavonoide unverändert oder in Konjugaten mit Glucuronsäure und Schwefelsäure freigesetzt werden.

Pharmakodynamik

Paracetamol dringt gut durch die Blut-Hirn-Schranke ein. Dies liegt an seiner zentralen analgetischen und antipyretischen Wirkung, indem der Schwellenwert dieser Prozesse verringert wird, die Wirkung auf die Thermoregulationszentren und der Schmerz im Hypothalamus durch Blockieren des Enzyms Prostaglandinsynthetase, das die Synthese von Prostaglandinen verhindert. Dies beseitigt ihre Wirkung auf die Wärmeregulierung und führt zu einer Abnahme der Körpertemperatur. Der Verlust an Körperwärme während fieberhafter Zustände steigt als Folge von Vasodilatation und erhöht die Widerstandsfähigkeit gegen peripheren Blutfluss. Außerdem ist die analgetische Wirkung von Paracetamol mit einer peripheren Blockierung von Impulsen bei Bradykinin-empfindlichen Chemorezeptoren verbunden, die für das Auftreten von Schmerzen verantwortlich sind. Aufgrund einer akuten Entzündung kommt es zu einer Verletzung der Mikrozirkulation, insbesondere der Kapillarzirkulation. Dies führt zu einer Änderung der Empfindlichkeit von Schmerzrezeptoren, die sich entlang der Blutgefäße befinden.

Die antipyretische Wirkung von Paracetamol besteht, wie auch bei anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika, in der Verringerung der Fiebererkrankung, nicht aber der normalen Körpertemperatur.

In entzündlichen Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf Cyclooxygenase, was das fast vollständige Fehlen einer entzündungshemmenden Wirkung erklärt.

Ascorbinsäure (Vitamin C) ist an vielen Arten von Redoxreaktionen im Körper beteiligt. Die wichtigsten Vertreter sind L-Ascorbinsäure und ihre oxidierte Form - Dehydroascorbinsäure. Die Haupteigenschaft dieser Verbindungen ist Antioxidans. Ascorbinsäure hemmt die Lipidperoxidation, Protein und andere Komponenten der Zelle und schützt sie somit vor Schäden. Vitamin C erhöht die Interferonkonzentration im Blut. Damit verbunden ist die membranstabilisierende Wirkung von Vitamin C und seine immunmodulierende Wirkung. Vitamin C kann sich in Leukozyten anreichern, wodurch seine phagozytische Aktivität erhöht wird, was den antimikrobiellen und antiviralen Schutz erhöht. Ascorbinsäure aktiviert die Biosynthese von Corticoidhormonen in der Nebennierenrinde und stimuliert dadurch die Anpassungsprozesse des Körpers bei Stress.

Die Pathologie des Gastrointestinaltrakts verhindert die Resorption von Ascorbinsäure. Bei einem Mangel an Vitamin C erhöht sich das Risiko einer Erkältung, es erhöht den Cholesterinspiegel im Blut, es entstehen Zahnfleischbluten, Müdigkeit usw.

Rutin - Pflanzenglykosid. Gehört zu der Gruppe von Bioflavonoiden, die zum Aufbau von biologisch wichtigen Verbindungen in der Zelle verwendet werden können, insbesondere Ubichinon. Vermindert Kapillarblutungen aufgrund der Verstärkung der Wände von Blutgefäßen, deren Durchlässigkeit während einer Virusinfektion steigt. Rutin wirkt sich positiv auf das normale Immunsystem aus.

Diphenhydraminhydrochlorid (Diphenhydramin) ist ein kompetitiver H1-Histamin-Rezeptorblocker. Es hat eine ausgeprägte Antihistamin-Aktivität (schwächt die Reaktion des Körpers auf endogenes und exogenes Histamin). Darüber hinaus wirkt es lokal anästhetisch, entspannt die glatte Muskulatur durch direkte krampflösende Wirkung und blockiert die cholinergischen Rezeptoren der autonomen Ganglien in moderatem Maße. Reduziert die Kapillarpermeabilität, verhindert Histamin-Gewebeödem und Histaminhypotonie und verringert dadurch die Gefäßpermeabilität, beseitigt Schwellungen und Hyperämie der Nasenschleimhaut, Kribbeln im Hals und allergische Reaktionen der oberen Atemwege. Diphenhydramin wird gut aufgenommen, wenn es oral eingenommen wird. Es dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein. Ein wichtiges Merkmal von Dimedrol ist seine sedative Wirkung, die einige Ähnlichkeiten mit der Wirkung neuroleptischer Substanzen aufweist. In geeigneten Dosen wirkt es hypnotisch. Es ist auch ein moderates Antiemetikum. Bei der Wirkung von Dimedrol auf das Nervensystem ist neben der Wirkung auf Histaminrezeptoren (möglicherweise H3-Rezeptoren des Gehirns) seine zentrale cholinolytische Aktivität von wesentlicher Bedeutung. In der Behandlung von Urtikaria-Anfällen in der Behandlung von Urtikaria-Anfällen in der Behandlung von Erkrankungen wie Urtikaria, Krampfanfällen in der Behandlung von Harnröhrenkrankheit, Krampfanfällen bei der Behandlung von Erkrankungen des Urins, bei Dürrekrankheit, akuter Iridozyklitis, allergischer Konjunktivitis, allergischer Konjunktivitis, anderen Erkrankungen, in der Behandlung von Störungen, in der Behandlung von Störungen, eingesetzt.. Diphenhydramin wird wie andere Antihistaminika zur Behandlung der Strahlenkrankheit eingesetzt. Bei Asthma bronchiale ist Dimedrol relativ wenig aktiv, es kann jedoch in Kombination mit Theophyllin, Ephedrin und anderen Medikamenten für diese Krankheit verschrieben werden.

Kalziumgluconat gleicht den Mangel an Kalziumionen aus, wirkt antiallergisch, schwach zentral sedativ, entzündungshemmend, hämostatisch und entgiftend. Kalziumionen sind notwendig für die Umsetzung des Prozesses der Übertragung von Nervenimpulsen, die Reduktion der Skelettmuskulatur und der glatten Muskulatur, die Muskelaktivität des Herzens, die Knochenbildung, die Blutgerinnung. Kalzium reduziert die Permeabilität der Zellen und der Gefäßwand, verhindert die Entwicklung entzündlicher Reaktionen, erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen Infektionen und kann die Phagozytose (Phagozytose, die nach Einnahme von Natriumchlorid abnimmt, nach Einnahme von Kalzium signifikant abnehmen) deutlich erhöhen. Bei intravenöser Verabreichung stimuliert es den sympathischen Teil des autonomen Nervensystems, erhöht die Adrenalinsekretion durch die Nebennieren und hat eine moderate harntreibende Wirkung.

Indikationen zur Verwendung

- fiebersenkend bei Erkältungen

- Schmerzmittel bei Myalgie, Neuralgie, Kopfschmerzen.

Dosierung und Verabreichung

Innen anwenden. Erwachsene nehmen dreimal täglich 2 Tabletten nach den Mahlzeiten ein.

Nebenwirkungen

-Hautausschlag, Hauthyperämie, selten - anaphylaktischer Schock

- schwere Nieren- oder Leberfunktionsstörung

- Mundtrockenheit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, epigastrische Schmerzen, Magenkrämpfe, Reizung der Magen-Darm-Schleimhaut

- Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schläfrigkeit, bei langfristiger Anwendung großer Dosen - erhöhte Erregbarkeit des zentralen Nervensystems, Schlafstörungen, Desorientierung in Zeit und Raum, Delirium, Verschlechterung des Kurzzeitgedächtnisses, Abschwächung der Aufmerksamkeit

- Depression des Insularapparates der Bauchspeicheldrüse (Hyperglykämie, Glykosurie)

- Bei hohen Dosen, Hyperoxalurie und der Bildung von Harnsteinen aus Kalziumoxalat kommt es zu Schäden am glomerulären Apparat der Nieren

- Schwierigkeiten beim Wasserlassen (vor allem bei Männern mit vergrößerter Prostatadrüse)

- Abnahme der Kapillarpermeabilität und Verschlechterung des Gewebetrophismus, Thrombose, wenn die Dosierung überschritten wird: erhöhter Blutdruck, Entwicklung von Mikroangiopathien, Myokardiodystrophie

- erhöhte Viskosität der Sekrete der Atemwege

- Thrombozytose, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, hauptsächlich verbunden mit einem Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, Hyperprothrombinämie, Erythropenie, neutrophiler Leukozytose, Hypokalämie

- Stoffwechselstörungen, Hitzegefühl, bei langfristiger Anwendung großer Dosen - Natriumretention und -flüssigkeiten, Zinkstoffwechsel, Kupfer

- vermindertes Schwitzen in Kombination mit erhöhter Körpertemperatur, sexueller Dysfunktion, Verschlechterung des Zustands durch Glaukom

- Eine Hyperkalzämie (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bradykardie) kann nach Verschlucken bei Patienten mit Niereninsuffizienz oder während der Einnahme von Vitamin D beobachtet werden

Der Patient sollte darauf hingewiesen werden, dass alle Nebenwirkungen, einschließlich der oben nicht genannten, Ihrem Arzt gemeldet werden und die Einnahme des Arzneimittels beendet werden muss.

Gegenanzeigen

- erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels

- Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür

- schwere Leber- oder Nierenprobleme

- Blutkrankheiten mit Blutungsneigung

- Nierenerkrankung (oder eine Vorgeschichte der Krankheit)

- Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre

- Schwangerschaft, Stillzeit

Wechselwirkungen mit Drogen

Paracetamol. Probenecid, Isoniazid, Cimetidin, Ranitidin, Propranolol erhöhen die Halbwertszeit und verringern die Clearance von Paracetamol. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Medikamenten, die Leberenzyme induzieren (Salicylamid, Barbiturate, Antiepileptika, trizyklische Antidepressiva, Alkohol, Rifampicin), steigen die toxischen Metaboliten von Paracetamol an. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chloramphenicol erhöht sich dessen Halbwertzeit und seine Toxizität. Bei gleichzeitiger Anwendung mit oralen Antikoagulanzien verlängert sich die Prothrombinzeit und das Blutungsrisiko steigt. Die gleichzeitige Anwendung mit Doxorubicin erhöht das Risiko einer Leberfunktionsstörung. Metoclopramid und Domperidol erhöhen die Resorption von Paracetamol und reduzieren Cholestyramin.

Kalziumgluconat. Aufgrund der Möglichkeit, nicht absorbierbare Komplexe zu bilden, kann Calcium die Resorption von Estramustin, Etidronat und möglicherweise anderen Bisphosphonaten, Phenytoin, Chinolonen, oralen Tetracyclinantibiotika und Fluoridarzneimitteln reduzieren. Das Intervall zwischen der Einnahme von Neogrippin-Tabletten und den oben genannten Medikamenten sollte mindestens 3 Stunden betragen.

Die gleichzeitige Verabreichung von Vitamin D und seinen Derivaten erhöht die Calciumaufnahme.

Die Aufnahme von Kalzium aus dem Gastrointestinaltrakt kann bei bestimmten Nahrungsmitteln, wie Spinat, Rhabarber, Kleie und Getreide, abnehmen.

Wenn Calcium in hohen Dosen zusammen mit Vitamin D und seinen Derivaten verabreicht wird, kann es die Reaktion auf Verapamil und möglicherweise auf andere Calciumkanalblocker reduzieren.

Die orale Verabreichung von hohen Dosen von Kalzium an Patienten, die Digitalis erhalten, kann das Risiko für Arrhythmien erhöhen.

Thiaziddiuretika reduzieren die Calciumausscheidung im Urin. Daher ist das Risiko einer Hyperkalzämie bei gleichzeitiger Anwendung mit Neogrippin-Tabletten zu berücksichtigen.

Diphenhydraminhydrochlorid verstärkt die sedativen Wirkungen von Substanzen wie Alkohol, Barbituraten, Schlafmitteln und Opiat-Analgetika. Daher sollten diese Arzneimittel in Kombination mit Neogrippin in reduzierten Dosierungen verschrieben werden, um eine Potenzierung der Wirkung zu vermeiden.

Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin und Tetracyclinen im Blut; Bei einer Dosis von 1 g / Tag erhöht sich die Bioverfügbarkeit von Ethinylestradiol (einschließlich eines Teils der oralen Kontrazeptiva). Es verbessert die Aufnahme von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eisen (III) zu Eisen (Eisen) um), kann die Eisenausscheidung erhöhen, während es zusammen mit Deferoxamin verwendet wird.

Reduziert die Wirksamkeit von Heparin und indirekten Antikoagulanzien.

Acetylsalicylsäure (ASS), orale Kontrazeptiva, frische Säfte und alkalische Getränke reduzieren die Resorption und Resorption von Ascorbinsäure. Bei gleichzeitiger Anwendung mit ASS erhöht sich die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin und die Ausscheidung von ASS. ASS verringert die Absorption von Ascorbinsäure um etwa 30%.

Erhöht das Risiko einer Kristallurie bei der Behandlung von kurzwirksamen Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren in den Nieren, erhöht die Ausscheidung von alkalisch reagierenden Medikamenten (einschließlich Alkaloiden), verringert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut.

Erhöht die Gesamtclearance von Ethanol, wodurch wiederum die Ascorbinsäurekonzentration im Körper reduziert wird.

Zubereitungen der Chinolin-Reihe, Calciumchlorid, Salicylate, Glucocorticosteroide bei längerem Gebrauch verbrauchen die Ascorbinsäure-Reserven.

Bei gleichzeitiger Anwendung verringert sich die chronotrope Wirkung von Isoprenalin.

Bei längerer Anwendung oder Verwendung in hohen Dosen kann die Interaktion von Disulfiramethanol gestört werden.

In hohen Dosen erhöht sich die Ausscheidung der Meksiletina-Nieren.

Barbiturate und Primidon erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin. Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazinderivaten, tubuläre Resorption von Amphetamin und tricyclischen Antidepressiva.

Rutin Die Wirkung wird in Kombination mit Ascorbinsäure verstärkt. Schützt insbesondere vor Oxidation von Ascorbinsäure und Adrenalin.

Besondere Anweisungen

Paracetamol Vorsicht bei chronischen Erkrankungen der Leber und Nieren, bei Gicht, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür (in der Anamnese) vorgeschrieben. Das Ausmaß und die Art der funktionellen Veränderungen in diesen Organen sollte berücksichtigt werden, da bei diesen Patienten eine Verlängerung der Halbwertzeit von Paracetamol möglich ist. Der Erhalt von Paracetamol kann die Ergebnisse der Bestimmung von Harnsäure im Blut unter Verwendung von Phosphorsäurewolframsäure und die Bestimmung von Glykämie durch das Verfahren der Glucose-Oxidase-Peroxidase beeinflussen. Bei der Einnahme des Arzneimittels und während der Manifestation seiner Wirkung ist die Verwendung von alkoholischen Getränken verboten.

Ascorbinsäure kann die Ergebnisse verschiedener Labortests verfälschen (Bestimmung von Glukose, Bilirubin und Aktivität von Lebertransaminasen, LDH im Plasma). Bei Patienten mit Hyperoxalaturie wird Ascorbinsäure mit Vorsicht verschrieben.

Calciumgluconat sollte bei Patienten mit Niereninsuffizienz oder bei Erkrankungen, die mit einem erhöhten Vitamin-D-Spiegel und Erkrankungen wie Sarkoidose einhergehen, mit Vorsicht angewendet werden.

Die Langzeitanwendung von Neogrippin (mehr als 7 Tage) wird nicht empfohlen.
Alle unerwünschten (ungewöhnlichen) Wirkungen, einschließlich der oben genannten, sollten Ihrem Arzt gemeldet werden.
Wenn sich die Gesundheit nicht verbessert, sollte die Einnahme des Medikaments eingestellt werden und ein Arzt konsultiert werden.
Wenn der Patient operiert werden soll, sollte er den Arzt im Voraus über die Einnahme des Medikaments informieren.
Merkmale des Einflusses des Medikaments auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder möglicherweise gefährliche Maschinen zu fahren.

Überdosis

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Schwitzen, blasse Haut, Tachykardie. Bei leichtem Rausch, Klingeln in den Ohren. Schwere Vergiftung - Schläfrigkeit, Krämpfe, Anurie, Blutungen, fortschreitende Atemlähmung, respiratorische Azidose. Zu den Symptomen einer Hyperkalzämie gehören Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Bauchschmerzen, Muskelschwäche, Bewusstseinsstörungen, Polyurie, Nephrocalcinose, Calcurie und in schweren Fällen Herzrhythmusstörungen und Koma.

Wenn Sie eine Vergiftung vermuten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.

Behandlung: Spülen Sie den Magen schnell aus, nehmen Sie salzhaltige Abführmittel und Aktivkohle ein, gefolgt von der Ernennung von N-Acetylcystein oder Methionin. Dies führt zur Normalisierung des Gehalts an Paracetamol im Blut und dessen Entfernung aus dem Gastrointestinaltrakt. Diese Therapie wird in der toxikologischen Abteilung durchgeführt. Unter den Bedingungen einer medizinischen Einrichtung - erzwungene Diurese, Hämodialyse, mit der Entwicklung eines konvulsiven Syndroms - intravenöse Verabreichung von Antikonvulsiva.

Gegenmittel mit Acetylcystein-Paracetamol-Vergiftung. Beugt der Erschöpfung vor und fördert die Synthese von intrazellulärem Glutathion, das an den Redoxprozessen von Zellen beteiligt ist, und trägt so zur Entgiftung schädlicher Substanzen bei.

Formular und Verpackung freigeben

Auf 10 Tabletten legen Sie in einer Blisterstreifenverpackung eine Folie aus Polyvinylchlorid und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

Auf 2 Blisterstreifenverpackungen zusammen mit der Instruktion zur medizinischen Anwendung in staatlicher und russischer Sprache in eine Kartonpackung legen.

Lagerbedingungen

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum

Nach dem Ablaufdatum gilt nicht

Urlaubsbedingungen

Hersteller

Kwality Pharmaceuticals (PVT) Ltd. (Indien), verpackt von Denovo Impex LLP, Republik Kasachstan

Zulassungsinhaber und Packer

LLP "Denovo Impeks, Kasachstan

Adresse der Organisation, die Ansprüche von Verbrauchern auf die Qualität von Produkten (Waren) in der Republik Kasachstan erhält:

Republik Kasachstan, Almaty, st. Utegen Batyr, 13

Tel.: (7272) 771998 E-Mail: [email protected]

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