Samen Farne

Samen Bipodorns oder Pteridosperma (Pteridospermatophyta) - eine Gruppe ausgestorbener Gymnospermen. Gefunden in den Sedimenten des unteren Karbon - Jura.

Klassifizierung [Bearbeiten]

Früher, als die Patella-Pflanzen im Rang einer Abteilung betrachtet wurden, wurden Pteridosperms im Rang einer Klasse betrachtet. Jetzt werden Samenfarne, wie auch andere frühere Gymnospermen - Ginklike, Clinged, Cycophagous und Coniferous - in die Abteilung aufgenommen.

Biologische Beschreibung

Samenfarne produzieren im Gegensatz zu Farnen keine Sporen, sondern Samen. Sie stellen ein Zwischenstadium der Evolution zwischen Farnen und Cycad-Pflanzen dar, ähnlich wie moderne Palmen, mit denen Pteridospermien eng verwandt sind.

Samen Farne

Große sowjetische Enzyklopädie. - M.: Sowjetische Enzyklopädie. 1969-1978.

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Samen Farne

Samen parorotniki oder Pteridosperma (Pteridospermatophyta) - eine Gruppe von ausgestorbenen paläozoischen und mesozoischen Gymnospermen. Sie haben eine wichtige stratigraphische und biogeographische Bedeutung. Viele Vertreter dieser Gruppe sind die maßgebenden Formen zur Bestimmung des geologischen Zeitalters und der Korrelation der umgebenden Sedimente [1].

• † Arberiales
• † Calamopityales
• † Callistophytales
• † Corystospermales
• † Gigantonomiales
• † Glossopteridales
• † Leptostrobales
• † Peltaspermales

Inhalt

Früher, als Gymnospermen im Rang einer Abteilung betrachtet wurden, wurden Pteridospermen im Rang einer Klasse betrachtet.

Jetzt [wann? ] Samenfarne gelten wie andere frühere Gymnospermklassen - ginkartig, hakenartig, Cycads und Nadelbäume - als abteilungsmäßig.

Samenfarne produzieren im Gegensatz zu Farnen keine Sporen, sondern Samen. Sie stellen ein Zwischenstadium der Evolution zwischen Farnen und Cycad-Pflanzen dar, ähnlich wie moderne Palmen, mit denen Pteridospermien eng verwandt sind.

Pteridospermien sind Gruppen von ausgestorbenen Paläozoikulturen und Mesozoikern.

Seit Oliver und Scott Samen auf Wedeln mit farnähnlichem Aussehen entdeckten, stieg die Anzahl der als "Samenfarne" eingestuften Pflanzen rapide an. Gleichzeitig schrieben Forscher diese oder jene Gattung oft nur deshalb auf Pteridosperm zurück, weil sie auf den Blättern keine Sporangien fanden.

S. V. Meyen bezeichnete Ginkgo als ein modernes Pteridosperm [2].

Samen Farne

Samen parorotniki oder Pteridosperma (Pteridospermatophyta) - eine Gruppe von ausgestorbenen paläozoischen und mesozoischen Gymnospermen. Sie haben eine wichtige stratigraphische und biogeographische Bedeutung. Viele Vertreter dieser Gruppe sind die maßgebenden Formen zur Bestimmung des geologischen Zeitalters und der Korrelation der umgebenden Sedimente [1].

Inhalt

Klassifizierung

Früher, als die Patella-Pflanzen im Rang einer Abteilung betrachtet wurden, wurden Pteridosperms im Rang einer Klasse betrachtet.

Jetzt werden Samenfarne, wie auch andere frühere Gymnospermen - Ginklike, Clinged, Cycophagous und Coniferous - in die Abteilung aufgenommen.

Beschreibung

Samenfarne produzieren im Gegensatz zu Farnen keine Sporen, sondern Samen. Sie stellen ein Zwischenstadium der Evolution zwischen Farnen und Cycad-Pflanzen dar, ähnlich wie moderne Palmen, mit denen Pteridospermien eng verwandt sind.

Paläobotanik

Pteridospermien sind Gruppen von ausgestorbenen Paläozoikulturen und Mesozoikern.

Seit Oliver und Scott Samen auf Wedeln mit farnähnlichem Aussehen entdeckten, stieg die Anzahl der als "Samenfarne" eingestuften Pflanzen rapide an. Gleichzeitig schrieben Forscher diese oder jene Gattung oft nur deshalb auf Pteridosperm zurück, weil sie auf den Blättern keine Sporangien fanden.

S. V. Meyen bezeichnete Ginkgo als ein modernes Pteridosperm [2].

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Literatur

• Meyen S. V. Ginkgo - ein lebendiges Pteridosperm // Die Internationale Organisation der Paläobotanik. 1981. [www.palaeobotany.org/newsletter N 15]. S. 9-11.

Hinweise

1. ↑ Meyen S.V., Doludenko M.P.., Dobruskina I.A. und andere. Pteridospermien des oberen Paläozoikums und des Mesozoikums. M.: Nauka, 1969. 112 p. ([www.ginras.ru/library/papers.php?m=ginp=0l=30000 Verfahren der Akademie der Wissenschaften der UdSSR; Band 190.])
2. ↑ Meyen S.V. Ginkgo - modernes Pteridosperm: (Position der Ginkgos im Gymnospermsystem) // Philogenese höherer Pflanzen. M.: Science, 1982, S. 93-96.

Links

• Samenfarne - ein Artikel aus der großen sowjetischen Enzyklopädie.

Auszug charakterisiert Samenfarne

Pierre wurde in ein großes, beleuchtetes Esszimmer geführt; Nach ein paar Minuten waren Schritte zu hören, und die Prinzessin und Natasha betraten den Raum. Natascha war ruhig, obwohl ein strenger, ohne ein Lächeln, der Ausdruck war jetzt wieder auf ihrem Gesicht. Prinzessin Marya, Natasha und Pierre waren gleichermaßen empfindlich für das Gefühl der Unbeholfenheit, das normalerweise auf ein ernstes und herzliches Gespräch folgt. Es ist unmöglich, das vorherige Gespräch fortzusetzen; über Kleinigkeiten zu reden, ist beschämt, aber Stille ist unangenehm, weil Sie sprechen wollen, aber Sie scheinen so zu tun, als seien Sie diese Stille. Sie näherten sich schweigend dem Tisch. Die Kellner stießen beiseite und schoben die Stühle. Pierre wickelte die kalte Serviette aus und war entschlossen, die Stille zu brechen, und warf Natasha und Prinzessin Mary einen Blick zu. Beide entschieden sich offensichtlich gleichzeitig für dieselbe Sache: In beiden Augen herrschte Lebenszufriedenheit und eine Anerkennung, dass neben Trauer auch Freude herrschte.
- Trinkst du Wodka? Sagte Prinzessin Marya, und diese Worte zerstreuten plötzlich die Schatten der Vergangenheit.
„Erzähl mir von dir“, sagte Prinzessin Mary. "Sie erzählen dir so unglaubliche Wunder."
"Ja", antwortete Pierre mit seinem inzwischen vertrauten, sanften Humor. - Ich selbst rede sogar von solchen Wundern, die ich im Traum nicht gesehen hatte. Marya Abramovna lud mich zu sich ein und erzählte mir alles, was mir passiert war oder hätte passieren sollen. Stepan Stepanych brachte mir auch bei, wie man es mir sagt. Im Allgemeinen habe ich festgestellt, dass es sehr friedlich ist, eine interessante Person zu sein (ich bin jetzt eine interessante Person); Mein Name ist und sie sagen es mir.
Natasha lächelte und wollte etwas sagen.
"Sie sagten uns", unterbrach Prinzessin Marya sie, "dass Sie in Moskau zwei Millionen verloren haben." Ist es wahr
"Und ich bin dreimal reicher geworden", sagte Pierre. Trotz der Tatsache, dass die Schulden seiner Frau und die Notwendigkeit von Gebäuden sein Geschäft verändert hatten, sagte Pierre weiterhin, dass er dreimal reicher geworden sei.
"Was ich zweifellos gewonnen habe", sagte er, "ist diese Freiheit...", begann er ernsthaft. Er überlegte jedoch, fortzufahren und stellte fest, dass dies ein zu egoistisches Gesprächsthema war.
- Bist du gebaut?
- Ja, Savelich bestellt.
- Sag mal, wussten Sie nicht über den Tod der Gräfin, als Sie in Moskau blieben? Sagte Prinzessin Marya und errötete sofort, als sie bemerkte, dass sie ihm durch diese Frage nach seinen Worten, dass er frei war, eine solche Bedeutung zuschrieb, die sie vielleicht nicht hatten.
"Nein", antwortete Pierre, ohne offensichtlich die Umstände zu finden, die Prinzessin Mary seiner Freiheit erwies. "Ich habe es in Orel erkannt, und Sie können sich nicht vorstellen, wie mir das aufgefallen ist." Wir waren keine vorbildlichen Ehepartner, - sagte er schnell, sah Natasha an und bemerkte in ihrem Gesicht ihre Neugier, wie er auf seine Frau reagieren würde. - Aber dieser Tod hat mich furchtbar getroffen. Wenn sich zwei Personen streiten, sind beide immer schuld. Und seine eigene Schuld ist plötzlich furchtbar hart vor einem Mann, der nicht mehr da ist. Und dann ein solcher Tod... ohne Freunde, ohne Trost. Es tut mir sehr, sehr leid für sie - er beendete und freute sich erfreut über die freudige Zustimmung auf Natashas Gesicht.

Samen Farne

Samen Bipodorns oder Pteridosperma (Pteridospermatophyta) - eine Gruppe ausgestorbener Gymnospermen. In den Sedimenten des Unterkarbonjura gefunden.

Klassifizierung bearbeiten

Früher, als die Patella-Pflanzen im Rang einer Abteilung betrachtet wurden, wurden Pteridosperms im Rang einer Klasse betrachtet. Jetzt werden Samenfarne, wie auch andere frühere Gymnospermen - Ginklike, Clinged, Cycophagous und Coniferous - in die Abteilung aufgenommen.

Biologische Beschreibung Bearbeiten

Samenfarne produzieren im Gegensatz zu Farnen keine Sporen, sondern Samen. Sie stellen ein Zwischenstadium der Evolution zwischen Farnen und Cycad-Pflanzen dar, ähnlich wie moderne Palmen, mit denen Pteridospermien eng verwandt sind.

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• Samenfarne - Artikel aus der großen sowjetischen Enzyklopädie

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Samenfarne wikipedia

Paläobotaniker studieren paläozoische und frühe mesozoische Pflanzen, die in den Erdschichten als Abdrücke und Fossilien zu finden sind, und treffen oft auf fossile Blätter, die sich nicht von den gefiederten Blättern echter Farne unterscheiden lassen, aber Samen an ihren Spitzen oder Seiten der Adern tragen.

Diese erstaunliche Kombination von Eigenschaften von Samenpflanzen und Farnen, die 1904 von den hervorragenden englischen Paläobotanikern F. Oliver und D. Scott gegründet wurde, ermöglichte es, diese Pflanzengruppe Samenfarne (Pteridospermae) zu nennen.

Es handelt sich um eine umfangreiche Pflanzengruppe, von der bisher mehrere Hundert Arten beschrieben wurden, die in vier Hauptordnungen gruppiert wurden - Lyginopteridales, Medullosales, Caytoniales und Glossopteridaes und etwa 10 Familien.

Das Aussehen dieser ausgestorbenen Pflanzen wird am erfolgreichsten durch die Rekonstruktion von Noe Medullose (Medullosa noei) vermittelt, die von den amerikanischen Paläobotanikern W. Stuart und T. Delevorias durch Blattabdrücke und Abschnitte versteinerter Stammteile hergestellt wurde (Abb. 159).

Abb. 159. Medullosa noei: 1 - Gesamtansicht, Rekonstruktion; 2 - Schema der Querschneide durch den Stiel mit drei Meristeln

Samenfarne sind vollständig ausgestorbene Pflanzen. Sie existierten vom späten Devon bis zur frühen Kreidezeit. Meistens finden sich ihre Rückstände in Kohlenstoff- und Perm-Ablagerungen. Einige von ihnen waren auf der ganzen Welt verteilt, andere wie Angaropteridium (Angaropteridium) waren nur für die Angara-Flora charakteristisch, und Glossopteris und Coristospermic beschränkten sich im Wesentlichen auf Gebiete, die dem alten Kontinent Gondwana entsprachen, der in der Mitte des Kohlenstoffs existierte bis zum Ende der Trias.

Die häufigste Meinung ist, dass die karbonhaltigen Farne Bewohner von höher gelegenen Gebieten waren, die die Feuchtwälder der Küsten umrahmten. Es werden jedoch immer mehr Daten für die Tatsache angegeben, dass zum Beispiel die Endphase der Bildung einer kohlensäurehaltigen Tieflandwälder in der Regel von einer üppigen Entwicklung von Samenfarnen oder Cordaitic begleitet wurde.

Samenfarne ähnelten echten Farnen, nicht nur in der Struktur der gefiederten Blätter, sondern auch im Aussehen der Pflanzen: baumartig, lianisch und krautig.

Die Stängel der Baumsamenfarne waren entweder gerade oder diho- und monopodal verzweigt. In einigen saßen die Blätter in einer regelmäßigen Reihenfolge auf einem radialsymmetrischen Stängel, in anderen waren sie oben zusammengefügt und in Form einer Krone angeordnet, wie in vielen modernen Baumfarnen. Die Oberfläche des Stängels vieler Pflanzen war mit Haaren bedeckt und manchmal mit speziellen Drüsen, wie zum Beispiel mit Keulendrüsen in der Kalimatotheca (Calymmatotheca), die offensichtlich eine Sekretfunktion ausübte. In einigen Pflanzen waren die Stämme mehr oder weniger glatt und hatten Narben aus fallenden Blättern; in anderen sind sie mit Basen von abgefallenen Blättern bedeckt, wie in Medullose. Lyginopteridaceae von Lyginopteridaceae hatten einen Durchmesser von 2-4 cm, Medullosaceae hatten einen Durchmesser von 20 cm In einigen Samenfarnen befanden sich Luftwurzeln am Stiel zwischen den Blättern und in den Knoten. Peltasperm- (Peltaspermaceae) - und Keitonian-Stiele (Caytoniaceae) sind noch nicht gefunden worden, und beide Gruppen sind nur aus den Befunden von sterilen und fruchtbaren Blättern und Samen bekannt.

Die Blattlage der Samenfarne war aufgerollt. Sowohl die Liginopteris- als auch die Medulloseblätter waren ziemlich groß und an der Basis waren sie gegabelt in zwei symmetrische Hälften unterteilt, von denen jede gestochen wurde. Beim Knospen waren die Blätter wie in modernen und vielen fossilen Farnen cochlearisiert.

In Pflanzen aus der Ordnung der Glossopteris-Blätter waren sie spiralförmig oder aufgewickelt (Glossopteris) in verdickten Knoten dünner Stängel. Sie waren ziemlich groß, aber in ihrer Form sehr unterschiedlich - ganz, ganz, linear, lanzettlich, spachteln, eiförmig, sitzend und auf kurzen Blattstielen. Wenn die ältere Gattung Gangamopteris (Gangamopteris) keine deutlich ausgeprägte Mittelrippe hatte, entwickelte sich Glossopteris (Glossopteris) gut.

Die Vermehrung von Samenfarnen erfolgte mit Hilfe von Samen, in denen noch keine Keime gefunden wurden. Das Fehlen des Embryos, der bei der Untersuchung der vielen hundert fossilen Samen dieser Pflanzen festgestellt wurde, ist immer noch ein Rätsel. Es gibt einen Standpunkt, nach dem die Samenfarne keinen echten Samen hatten, obwohl sie eine Eizelle hatten. In dieser Hinsicht wurden sie, ebenso wie der moderne Sago und Ginkovye, nicht dem Samen, sondern den sogenannten Ovulapflanzen zugeschrieben. Dies löst das Problem jedoch kaum. Es besteht kein Zweifel, dass sich der Keim vor dem Keimen dieser Eizelle entwickelt haben sollte. Offensichtlich fand die Entwicklung des Embryos in Samenfarnen in Eizellen statt, die bereits von der Mutterpflanze auf den Boden gefallen waren, wie dies häufig beim jetzt lebenden grauen Samenginkgo bilobate der Fall ist.

Die Eizellen bildeten sich an zerlegten Farnblättern, entweder am Rand oder auf der Blattoberseite (Abb. 160). Bei den primitivsten Gattungen saßen die Eizellen an den Enden der lateralen oder apikalen Federn (Segmente), in fortgeschritteneren Gattungen (zum Beispiel bei dünnen Sphenopteris sphenopteris tenuis) auf der Oberfläche der Federn. Manchmal war die Position der Eizellen sekundär zum Scheitelpunkt, weil die Federn infolge ihrer Umwandlung in eine Saatschneide reduziert und modifiziert wurden.

Abb. 160. Samenfarn aletopteris Norina (Alethopteris norinii). Eizelle, die auf einem Blatt der Farnart sitzt

In der Mehrzahl der Samenfarne waren die Eizellen von einem sogenannten Cupula umgeben, das heißt mit einer speziellen Abdeckung, die in verschiedenen Pflanzen eine sehr unterschiedliche Struktur und Form hat, manchmal schalenförmig, konisch oder diskoid. Es wird angenommen, dass die Cupula aus Blattsegmenten (Segmenten) entstand, die die Eizellen umgeben. Der Blattursprung des Cupula wird durch seine Struktur in den ältesten Vertretern der Gruppe bestätigt.

Die Eizellen waren wie bei der Liginopteris einzeln oder zahlreich wie bei der Glossopteris. Im Fall der Liginopteris erreichten sie eine Länge von 5,5 mm, im Peltasperm - 7 mm und im Coristosperm - 3,5-7 mm.

Betrachten Sie die Struktur der Eizelle am Beispiel der Bibliothek von Hininghouse Kalimat (Calymmatotheca hoeninghausii, Abb. 161). Draußen ist die Eizelle von einer Cupula umgeben, die ein Stück Eisen trägt. Von dem Stiel der Cupula geht das leitende Bündel in den Stiel der Ovula über, der eine ovale Form hat. Die Struktur des leitfähigen Bündels der Beine ist ähnlich dem Blattblattstiel. Die äußere Hülle der Eizelle (Integument) entsteht nach Ansicht der Wissenschaftler als Ergebnis einer langen Entwicklung von ringförmigen Sporangien, die, nachdem sie ihre Fruchtbarkeit verloren und zusammengewachsen sind, die zentralen, konservierten Megasporangien der Fruchtbarkeit geschützt haben. Die Eizelle ist also eine Syngagie. Dies wird durch eine Vielzahl von primitiv angeordneten Eizellen bestätigt, die Anzeichen einer Synangialstruktur bewahrt haben. Nucellus, der Megasporangien entspricht, ist normalerweise eng mit dem Integument verbunden, aber manchmal frei im apikalen Bereich der Eizelle, bildet er die sogenannte Pollenkammersäule, in der sich Pollen häufig befindet und manchmal im gekeimten Zustand erhalten bleibt. Auf dieser Grundlage wurde vorgeschlagen, dass die Pollenkammer mit einer zuckerhaltigen Flüssigkeit gefüllt war, die ein günstiges Medium für das Keimen von Pollen war. Der zentrale Teil der Eizelle ist von einer großen, funktionierenden Megaspore besetzt, in der die Samenfarne oft nur die Hülle, aber häufig auch das Gametophytengewebe mit Archegonien enthalten, in dem sogar die Eier aufbewahrt werden.

Die männliche Sporulation in Pflanzen dieser Gruppe ist vom üblichen Farntyp. Sie werden entweder durch marginale Mikrosporangien wie bei Liginopterisovymi oder durch Mikrosinanz dargestellt, die manchmal komplex angeordnet sind, wie bei Medullose und Keyonium. Am interessantesten sind vielleicht die komplex angeordneten und sehr vielfältigen männlichen Sporulationsmedullosen.

Mikrosporen von Samenfarnen unterschieden sich in Größe und Struktur. Zum Beispiel waren sie in den Peltasperms mit einem Durchmesser von nur 30 Mikrometern, einreihig und in den Liginopteris und Medullosen mit einem Durchmesser von 400 bis 500 Mikrometern sehr klein, und hatten einen distalen Sulcus und eine dreistrahlige Tetrad-Narbe. Gekeimte Mikrosporen dieses Typs wurden in den Pollenkammern einiger Samen gefunden, insbesondere in Pachitesta (Pachytesta). Es wird angenommen, dass riesige Mikrosporen auf die Ovula übertragen wurden, offenbar sogar noch vor der vollständigen Entwicklung des männlichen Gametophyten, die in der Nährflüssigkeit der Ovulationspollenkammer vervollständigt wurde.

Samenfarne - die primitivste Gruppe unter den Gymnospermen. Einige Wissenschaftler schlussfolgern, dass sie eine Zwischenstellung zwischen echten Farnen und Gymnospermen einnehmen, während andere davon ausgehen, dass diese Gruppen parallel auftauchen und sich entwickeln. Wie bereits erwähnt, sind die Blätter der Samenfarne oft den Blättern echter Farne sehr ähnlich oder gar nicht zu unterscheiden. Dies ist ein Paradebeispiel für die parallele Entwicklung homologer Organe. Das Vorhandensein von Samen, die anatomische Struktur des Stammes und der Wurzel und die Fähigkeit der Samenfarne zum sekundären Wachstum unterscheiden sie jedoch ziemlich stark von echten Farnen.

Die anatomische Struktur der Stängel und Wurzeln von Samenfarnen ist sehr spezifisch. So war der Stamm der jungen Pflanze der Kalimat-Bibliothek protostelisch, wurde jedoch mit zunehmendem Alter siphonostelisch mit einem gut entwickelten Kern und Nestern von Sklerenchymzellen (Abb. 161). Zahlreiche Mesarch-Balken befanden sich um den Kern, ihr Metaxylen bestand aus großen (im Querschnitt) Leiter-, Maschen- und Punkttracheiden. Letztere wiesen an allen Wänden mehrfach umrandete Poren auf. Wie die meisten Samenfarne hatte die Kalimat-Bibliothek ein ziemlich starkes sekundäres Xylem, das ebenfalls aus Punkttracheiden bestand, jedoch nur an den radialen Wänden Poren aufwies. Ziemlich breite Holzstrahlen, bestehend aus Parenchymzellen, spalten das sekundäre Xylem in Sektoren. Ein interessantes Merkmal der inneren Struktur des Stängels dieses Samenfarns ist die Struktur der äußeren Rinde, die aus einer komplexen Vernetzung von Schnüren von Sklerenchymzellen bestand. Im Tangentialschnitt wirkten sie wie eine Zellwand und im Querschnitt - in Form von radial langgestreckten Bändern mit der Form von Trabekeln. Netzschlaufen waren mit Parenchymgewebe gefüllt. Blattspuren hatten eine Struktur mit zwei Strahlen. An der Unterseite des Bogens verschmolzen diese beiden Balken zu einem F-förmigen (Querschnitt) Balken.

Abb. 161. Kalimenoteka Höninghouse (Calymmatotheca hoeninghausii): 1 - Struktur der Eizelle; 2 - Diagramm des Querschnitts durch den Stiel

In der Medullose war die Struktur sowohl des Stiels als auch der Blattstiele grundlegend verschieden. Ihre Stele wird in eine Reihe elementarer Stelen (Meristel) zerlegt, von denen jede ihre sekundären leitfähigen Gewebe entwickelt - das Xylem und das Phloem (Abb. 159). Die Anzahl der Meristels bei den Medullosentypen war unterschiedlich. Obwohl Meristels die Form unabhängiger leitender Systeme haben, sind sie anastomosiert, verbinden sich in Knoten und divergieren dann wieder. Der äußere Kortex der Medullose war gewöhnlich einfacher angeordnet als der der Liginopteris und bestand aus einem massiven Parenchymgewebe, in dem einzelne Sekretionskanäle wie bei den Marattias und Sagoceae verstreut waren. Meristela wurden in das Hauptgewebe des Stammes eingetaucht, das durch das Parenchym dargestellt wird, in dessen äußerem Teil zahlreiche Blattspuren vorbeigeführt wurden. Blattspuren in ihrem unteren Bereich nahe dem Stamm hatten eine konzentrische Struktur, und im äußeren Bereich der Rinde und im Blattstiel waren sie durch zahlreiche Seitenbalken dargestellt. Dadurch ähneln sie sehr den Stielen von Monokots.

Die Überreste der Samenfarne spielen eine wichtige Rolle bei der Zusammensetzung der Sowjetunion, Westeuropas und Nordamerikas. An fast jedem Schnitt, durch die Kohlknospen, die die versteinerten Teile eines alten Torflandes bilden, das in Kohle verwandelt wird, können Sie Stiele, Wurzeln, Samen und Pollen von Samenfarnen finden.

Die Gruppe der Samenfarne wurde von Biostratigrafien übernommen, die sich mit der Spaltung des Paläozoikums und des Mesozoikums beschäftigten. Zum Beispiel wird entsprechend der Erscheinung der Blattdrucke der Pflanze Callipteris (Callipteris) die untere Grenze der permischen Periode gezeichnet.

Biologie und Medizin

Pteridospermopsida (Lyginopteridopsida, Klasse Samenfarne)

Der kollektive Name von Pflanzen, die Anzeichen von Gymnospermen und Farnen kombinieren (Samen und zerlegtes "Farn-Laub"). In den alten Klassifikationen wurde eine natürliche Gruppe (Gymnosperm-Klasse) betrachtet. Carbon - Trias, blühend in Perm.

Dies ist die älteste, vollständig ausgestorbene Turnergruppe, die von der Mitte Devons bis zur Kreide lebte; Sie blühten in der Karbonzeit. Diese Gruppe kombiniert Pflanzen, die ein Farnbild hatten, aber Eizellen bildeten. Diese antiken Pflanzen sind von großem theoretischem Interesse, da sie zum einen eine Vielzahl anatomischer und morphologischer Strukturen aufweisen, die die möglichen Wege ihrer Entwicklung widerspiegeln, und zum anderen verschiedene Möglichkeiten für die Bildung von Eizellen, eine Vielzahl ihrer Formen und Strukturen, aufzeigen.

Aus den verbleibenden Überresten ist es schwierig, das Aussehen dieser Pflanzen zu rekonstruieren; Es werden Fragmente von Pflanzen mit einem Stammdurchmesser von 1,5 bis 2 m und 20 bis 30 cm beschrieben, von denen einige die Form von Sträuchern hatten, kleine Gräser mit einem Stammdurchmesser von 2-3 cm bis 2-3 mm. Einige verzweigten sich nicht, andere waren dichotom oder lateral verzweigt; auch verkürzte Triebe werden beschrieben. An den Stielen hatten einige Pflanzen Luftwurzeln. Die Vielfalt der Lebensformen wurde mit verschiedenen Varianten der Struktur und Lage der Blätter kombiniert. Das Blattlayout war abwechselnd und stürmisch, die Blätter befanden sich am ganzen Stiel oder nur im oberen Teil. Die Blätter waren kahl, mit Drüsen oder Haaren bedeckt, sie unterschieden sich in der Art und dem Ausmaß der Zerstückelung (gefiedert und palmiert, einmal- und wiederholt seziert, ganz), in Form von Federn (oval, eiförmig, linear), in der Art der Verehrung (offen, Masche).

Nicht weniger vielfältig war die anatomische Struktur der Halme der Samenfarne. Bei einigen Arten funktionierte das Kambium sehr schlecht, es wurden nur wenige Schichten sekundären Xylems (krautiger Stängeltyp) beiseite gestellt, andere Pflanzen hatten starkes Nadelholz, und bei der dritten war der Hauptstamm wie in der Sagodrüse das Parenchym des Kerns. Eine solche Vielzahl von morphologischen und anatomischen Strukturen, die in verschiedenen Pflanzen im gleichen Zeitraum ihres Lebens gefunden wurden, legt nahe, dass die Bildung von Lebensformen und anatomischen Strukturen sowohl von Gymnospermen als auch von Angiospermen auf verschiedene Weise von Anfang an gehen kann, d. H. primäre arboreale und primäre krautige Formen können auftreten. Daher ist es aus dieser Gruppe von Samenfarnen leicht, alle anderen Gymnospermenklassen zu entfernen.

Von großem Interesse ist die Vielfalt der Struktur der Eizellen, die den Ursprung des Integuments beleuchtet. Die ältesten Eizellen, die aus dem oberen Devon und dem unteren Karbon (Archaeosperma, Hydrasperma, Genomosperma, Lagenostoma) (Abb. 68) beschrieben wurden, hatten eine sehr primitive Struktur - Nucellus (Megasporangium) mit einer an der Oberseite verlängerten Klinge mit schmalen Klingen des Integuments. Die Klingen wuchsen nur an der Basis miteinander und mit der Nucellus zusammen; Jede Klinge enthielt einen leitenden Strahl. Dieses gelappte Integument war der Gesamtheit der vegetativen Körper, die zusammenwuchsen, sehr ähnlich, was die Position der Intemalnom-Theorie des Ursprungs des Integuments unterstützt. Bei den meisten der beschriebenen Ovula aus der mittleren und oberen Kohlefaser waren die Klingen der Integumente vollständig oder fast vollständig miteinander verschmolzen und blieben nur oben frei. Parallel dazu war das Integument mit dem Nucellus verwachsen. In vielen Samenfarnen waren einzelne Eizellen oder Gruppen von Eizellen von einer becherförmigen Formation, der Cupula, umgeben. Einige Autoren betrachten es als Auswuchs eines Blattes (durch das Vorhandensein von Drüsen auf seiner Oberfläche), andere betrachten es als Ergebnis der Anhäufung peripherer Körper. Die Kupula der ältesten, oben beschriebenen Eizellen war eine Kombination von zwei- oder dreimaligen dichotomen Verzweigungsklingen, von denen jede eine Vene hatte. Wie die Klingen eines Integuments verschmolzen sie nur an der Basis. In den mittleren und oberen Kohlenstoff-Vertretern der Klinge sind die mit leitfähigen Balken ausgestatteten Cupulae entweder über eine längere Entfernung (Lagenostoma, Calathospermum) oder vollständig (Mitrospermum) zusammengewachsen. Paare wiederum könnten mit dem Integument der Eizellen mehr oder weniger stark zusammenwachsen und so ein äußeres Integument (Cupule) bilden, das von Bündeln durchdrungen wird (Abb. 69). Ein ähnliches doppeltes Integument ist in Sagoceram-Ovula vorhanden.

In späteren Gymnospermen konnte es zu einer vollständigen Verschmelzung des inneren Integuments mit dem Nucellus bis zum Verschwinden der leitenden Strahlen kommen. In diesem Fall wurden Ovulae mit einem einzigen äußeren Integument zweitkovalent.

Somit könnten die ersten Gymnospermen 3 Varianten der Eizellenstruktur haben - anfangs einblütig, d.h. mit einem Integument, zwei Blutblutungen - mit internen und externen Integumenten und zum zweiten Mal eine Blutkuppel mit externem Integument. Innerhalb dieser drei Varianten hatten die Ovula außerdem eine radiale oder dorsiventale Symmetrie, d.h. Die Anzahl der Varianten der Struktur der Eizellen stieg auf 6 an. Zusätzlich gab es zusätzliche Optionen für die Eizellen. Die Struktur der Eizellen erwies sich als sehr stabil und charakteristisch für verschiedene Gymnospermenklassen. Eine Vielzahl von Eizellen ermöglichte es uns, die Kontinuität der Fortpflanzungsorgane der Angiospermen von Gymnospermen herzustellen.

Die Eizellen befanden sich bei einigen Arten auf gewöhnlichen Blättern, bei anderen auf spezialisierten Blättern - Megasporophyllen und in der dritten - auf axialen Strukturen - Megasporangioforen.

Ein interessantes Merkmal von Samenfarnsamen war das Fehlen von Embryonen; Offenbar fielen die Samen vor der vollständigen Bildung, wie in Cycads. Mikrosporangien waren häufig in Cinangien vereint, die sich in der Regel auf spezialisierten Federn vegetativer Blätter befanden, d. Es gab einen Dimorphismus von Teilen des Blattes. Die Form der sporentragenden Teile des Blattes war am vielfältigsten. In einigen Arten von Mikrosporangien wurden männliche Gametophyten gefunden; Bei einigen Arten erreichte die Anzahl der Protalenzellen 30, und einige hatten nur 2 Zellen.

Samen Farne

Wikipedia, die freie Enzyklopädie

• † Arberiales
• † Calamopityales
• † Callistophytales
• † Corystospermales
• † Gigantonomiales
• † Glossopteridales
• † Leptostrobales
• † Peltaspermales

Samen Bipodorns oder Pteridosperma (Pteridospermatophyta) - eine Gruppe ausgestorbener Gymnospermen. In den Sedimenten des Unterkarbonjura gefunden.

Klassifizierung

Früher, als die Patella-Pflanzen im Rang einer Abteilung betrachtet wurden, wurden Pteridosperms im Rang einer Klasse betrachtet. Jetzt werden Samenfarne, wie auch andere frühere Gymnospermen - Ginklike, Clinged, Cycophagous und Coniferous - in die Abteilung aufgenommen.

Biologische Beschreibung

Samenfarne produzieren im Gegensatz zu Farnen keine Sporen, sondern Samen. Sie stellen ein Zwischenstadium der Evolution zwischen Farnen und Cycad-Pflanzen dar, ähnlich wie moderne Palmen, mit denen Pteridospermien eng verwandt sind.

Was bedeutet "Samenfarne"?

Enzyklopädisches Wörterbuch, 1998

SEED PANNOTS (Pteridosperm) Klasse ausgestorbener Gymnospermen. Gefunden in den Sedimenten des unteren Karbon - Jura. Die Blätter werden seziert. Mikrosporophylle mit marginalen Mikrosporangien, Megasporophylle mit Eizellen. Fossilien führen.

Große sowjetische Enzyklopädie

(Lyginopteridopsida), eine Klasse ausgestorbener Gymnospermen mit überwiegend baumähnlichem Aussehen. Die Stängel sind groß, lang und dünn oder massiv. Sie unterscheiden sich von den Stämmen echter Farne durch die Entwicklung von sekundärem Xylem, das Vorhandensein von Pinpipe-Tracheiden und das retikuläre System der mechanischen Fasern, die nur im Cortex charakteristisch sind. Die Blätter sind groß, gefiedert und lassen sich von den Blättern der echten Farne nicht unterscheiden (anatomische Unterschiede - in der Struktur der Epidermis, der Stomata und der Blattstiele). Die Blätter trugen Samen mit unterschiedlicher Struktur (z. B. in Liginopterid und Medullose C. n.). Pflanzen bestäubt. Pollen-Samenzellen finden Pollen oft in den Pollenkammern. Microsporangia marginal oder apikal, bilden manchmal Sinangi. C. P. schließt normalerweise auch das Keytonium ein. Die Überreste von S. n. Sind am häufigsten im Karbon, aber sie werden bis zum Jura gefunden. In der Paläobotanik wird diese Gruppe fossiler Pflanzen häufiger als Pteridosperm bezeichnet.

Wikipedia

Samen parorotniki oder Pteridosperma (Pteridospermatophyta) - eine Gruppe von ausgestorbenen paläozoischen und mesozoischen Gymnospermen. Sie haben eine wichtige stratigraphische und biogeographische Bedeutung. Viele Vertreter dieser Gruppe sind die maßgebenden Formen zur Bestimmung des geologischen Zeitalters und der Korrelation der Sedimente.

Transliteration: semennyie paporotniki
Zurück nach vorne liest es sich wie: ikornopap einnemes
Samenfarne bestehen aus 19 Buchstaben

Klasse Samenfarne

STOFFE

KONZEPT DER STOFFE

Gewebe werden als Gruppen von Zellen bezeichnet, die sich in ihrer Struktur und ihrem Ursprung ähneln und so angepasst sind, dass sie eine oder mehrere spezifische Funktionen ausführen..Die Gewebe stammten von höheren Pflanzen aufgrund ihres Austretens an Land und der maximalen Spezialisierung auf Angiospermen. Stoffe sind in fast allen Betrieben zu finden. Nur ein Teil von ihnen ist nicht moosartig.

Klassifizierung: Meristem; Deckgläser; die wichtigsten; mechanisch; Dirigieren Ausscheidung.

Meristem(aus dem Griechischen - teilbar) oder pädagogische Gewebe haben die Fähigkeit, sich aktiv zu teilen und neue Zellen zu bilden, wobei sie im Körper der Pflanze ein unbedeutendes Volumen einnehmen (etwa 0,1% der Gesamtmasse). Meristem bildet alle anderen Gewebe und bestimmt das langfristige Pflanzenwachstum (während des gesamten Lebens).

Es gibt zwei Haupttypen von Meristemen - apikales (primäres Wachstum) oder apikales und laterales oder laterales. Die wichtigsten lateralen Meristeme sind das Kambium und das Phellogen, die das Wachstum von Stämmen und Stängeln in der Dicke ermöglichen, Sekundärgewebe bilden und den Sekundärkörper der Pflanze bilden. Kambium führt zu sekundären leitfähigen Geweben - dem sekundären Xylem und Phloem und Fellogen - zu Peridermien.

Verwundenes Meristem Sie bilden sich an Stellen, an denen Gewebe und Organe geschädigt werden, und führen zu Kallus - einem speziellen Gewebe, das aus homogenen Parenchymzellen besteht, die den Ort der Läsion abdecken.

Interkalare oder interkalare Meristeme sind meistens primär und werden als separate Abschnitte in Zonen mit aktivem Wachstum gespeichert.

Bezugsstoffe. Abdeckgewebe befinden sich an der Grenze zur äußeren Umgebung, d. H. Auf der Oberfläche von Pflanzenorganen. Die meisten von ihnen bestehen aus dicht geschlossenen lebenden, weniger toten Zellen.

Sie spielen eine Barrierefunktion und schützen das innere Gewebe vor Austrocknung und Beschädigung. Eine der Funktionen von integumentären Fluchtgeweben ist die Regulierung des Gasaustauschs und der Transpiration. Einige von ihnen können absorbieren und freisetzen, indem sie die Geschwindigkeit und Selektivität des Eindringens von Substanzen aktiv regulieren. Abdeckgewebe sind eine Barriere gegen das Eindringen pathogener Mikroorganismen. Dies ist eine sehr alte Formation, die zu der Zeit entstand, als die Pflanzen an Land aus dem Wasser kamen. Wie andere permanente Gewebe entstehen während der Ontogenese integumentäre Gewebe aus Meristemen. Ohne Abdeckgewebe wäre die Existenz von Pflanzen unmöglich.

Bedecken Sie Gewebe des Primärkörpers der Pflanze

Epidermis (Epidermis, Schale). Blätter, junge grüne Triebe und Früchte werden als Abdeckung mit einem einlagigen, primären Oberflächendeckstoff bedeckt - der Epidermis. Die Hauptfunktion der Epidermis ist die Regulierung des Gasaustauschs und der Transpiration, d. H. Der Verdampfung von Wasser durch die Pflanze. Der Gasaustausch und die Transpiration erfolgen hauptsächlich durch die Stomata, teilweise aber durch die Kutikula. Manchmal erfüllt die Epidermis für dieses Gewebe ungewöhnliche Funktionen, z. B. Photosynthese (in einem Teil von Wasserpflanzen), Wasserspeicherung (in einigen Wüstenpflanzen) oder Sekretion von sekundären Stoffwechselsubstanzen (einige ätherische Ölpflanzen).

In einigen Pflanzen unter der Epidermis befindet sich ein spezielles Gewebe - die Hypodermis. Sie erfüllt teilweise eine mechanische Funktion und schützt die Anlage teilweise vor übermäßiger Verdampfung.

Trichome von Pflanzen unterscheiden sich in Form, Struktur und Funktion der Auswüchse von Epidermiszellen - Haaren, Schuppen, Drüsen, Nektarien und einigen anderen Formationen. Die Kombination von Trichomen bei der Flucht wurde als pubertär bezeichnet.

Trichome sind in Deckung und Drüsen unterteilt. Die Deckung besteht meistens aus einer Vielzahl von Haaren: einfach - einzellig und mehrzellig; verzweigt, sternförmig, usw. Tote Trichome erfüllen in erster Linie Schutzfunktionen, schützen insbesondere (in der Nähe der Stomata) vor übermäßiger Transpiration oder beschleunigen sie gelegentlich. Die üppige Verbreitung vieler Wüstenpflanzen trägt zur Reflexion starker Sonnenstrahlung bei. Eisenhaltige Trichome behalten normalerweise den lebenden Inhalt von Zellen bei. Fast immer fungieren einige dieser Zellen als Ausscheidungsstrukturen, die sich direkt in die Umwelt oder unter die Kutikula ansammeln und absondern und ein Haar, Terpenderivate (ätherische Öle, Gummis) oder Polysaccharide bedecken.

Epiblema Epiblema, oft auch Rhizoderma genannt, ist das primäre einschichtige äußere Deckgewebe der Wurzel 1. Es entsteht aus den äußeren Zellen des apikalen Meristems dieses Organs nahe der Wurzelkappe und bedeckt die jungen Wurzelenden. Epiblema ist eines der wichtigsten Pflanzengewebe, weil dadurch Wasser und Mineralsalze aus dem Boden aufgenommen werden.

Bedecken Sie Gewebe des sekundären Körpers der Pflanze

Periderm Periderm ist ein komplexes, mehrschichtiges Sekundärgewebe für Stängel und Wurzeln mehrjähriger (seltener einjähriger) Pflanzen 1. Periderm ersetzt die primären integumentären Gewebe der axialen Organe, die allmählich absterben und abblättern.

Squas bestehen aus toten Zellen ohne interzelluläre Räume. Ihre Muscheln sind mit Suberin gesättigt. Käfige sind luftdicht und wasserdicht. Der Mehrschichtkorken bildet eine Schutzhülle, die lebendes Gewebe vor Feuchtigkeitsverlust, vor starken Temperaturschwankungen und dem Eindringen von Krankheitserregern schützt.

Leitfähige Stoffe

Leitfähige Gewebe dienen zum Transport von in Wasser gelösten nährstofforganischen und anorganischen Substanzen. Wie Abdeckgewebe entstanden sie durch die Anpassung der Pflanzen an das Leben in zwei Umgebungen - Boden und Luft. Alle leitfähigen Gewebe sind komplex oder komplex, dh sie bestehen aus morphologisch und funktional heterogenen Elementen. Aus demselben Meristem gebildet, befinden sich zwei Arten von leitfähigem Gewebe - Xylem und Phloem - nebeneinander.

Es gibt primäres und sekundäres leitfähiges Gewebe. Primärgewebe werden in die Blätter, jungen Triebe und Wurzeln gelegt. Sie unterscheiden sich von Prokambialzellen. Sekundäres leitfähiges Gewebe, das normalerweise stärker ist, entsteht aus dem Kambium.

Xylem (Holz). Auf dem Xylem wandern Wasser und darin gelöste Mineralien von der Wurzel zu den Blättern.

Der Ferntransport erfolgt an den Trachealelementen der Xylem-Tracheiden und Gefäße.

Tracheiden Dies sind tote Zellen, die an den Enden verengt sind und keinen Protoplasten enthalten. Die Wände der Tracheiden verholzen, verdicken sich und tragen einfache oder gefranste Poren, durch die die Lösungen gefiltert werden, durch die ein Langstreckentransport durchgeführt wird. Die Seitenwände von Tracheiden sind jedoch bis zu einem gewissen Grad durchlässig, was zur Verwirklichung des Nahverkehrs beiträgt.

Gefäße sind hohle Rohre, die aus separaten, übereinander angeordneten Segmenten bestehen. Zwischen den übereinander liegenden Segmenten desselben Behälters befinden sich verschiedene Arten von Durchgangslöchern - Perforationen. Aufgrund der Perforationen entlang des gesamten Gefäßes fließt die Flüssigkeit frei. Neben den Primärmembranen weisen die Gefäße, wie viele Tracheiden, meist sekundäre Verdickungen auf.

Die Sekundär- und manchmal auch die Primärschale ist in der Regel mit Lignin getränkt, dies gibt zusätzliche Festigkeit, begrenzt jedoch deren weiteres Längenwachstum. Tracheiden und Blutgefäße sind auf unterschiedliche Weise im Xylem verteilt. Manchmal bilden sie im Querschnitt gut definierte Ringe (Ringgefäßholz). In anderen Fällen sind die Gefäße im gesamten Xylem (disseminiertes Gefäßholz) mehr oder weniger gleichmäßig verteilt.

Neben den Trachealelementen umfasst das Xylem Strahlungselemente, d. H. Zellen, die Kernstrahlen bilden, die meistens von dünnwandigen Zellen gebildet werden (Strahlungsparenchym). Durch die Kernstrahlen wird ein Nahtransport von Substanzen in horizontaler Richtung ausgeführt.

Phloem Absteigender Strom, von Blättern bis Wurzeln. Primäres Phloem unterscheidet sich von Procambium, sekundärem (Bast) -Cambium-Derivat. Das Phloem enthält Siebelemente, Parenchymzellen, Elemente der Markstrahlen und mechanische Elemente. nische Elemente. Die eigentliche Leitfunktion wird durch Siebelemente übernommen. Es gibt zwei Arten von ihnen: Siebzellen und Siebröhren. Siebzellen sind das hauptsächliche leitfähige Element des Phloems in allen Pflanzengruppen außer Angiospermen, Siebröhrchen nur in Angiospermen.

Parenchymelemente eines Phloems (Bastparenchyms) bestehen aus dünnwandigen Zellen. In ihnen lagern Ersatznährstoffe und teilweise durch sie die Nahverkehrstransportorgane ab. Substanzen.

Kernluchifloemie besteht auch aus dünnwandigen Parenchymzellen. Sie sind für den Nahverkehr konzipiert.

Leitfähige Strahlen. Separate Schnüre des Leitersystems, häufig bestehend aus Xylem und Phloem. Es gibt offen und geschlossen. Offene Strahlen werden in Dikotyledonen gefunden. Geschlossene Balken in Monocots.

Abhängig von der relativen Position von Phloem und Xylem gibt es verschiedene Arten von Strahlen. Meistens liegt das Phloem auf einer Seite des Xylems. Solche Pakete werden Sicherheiten genannt.

Ein mächtigerer Teil des Phloems befindet sich außerhalb des Xylems (das Kambium befindet sich zwischen ihnen) und der andere - im Inneren des Xylems. Ein solches Bündel wird als bicollateral bezeichnet.

Es werden auch konzentrische Strahlen gefunden, während das Phloem die Xylem (Centroxylem-Strahlen) oder umgekehrt das Xylem das Phloem (Zentrofloem) umgibt. Radial-Xylem in einem solchen Strahl strahlt von der Mitte aus, als ob, und das Phloem befindet sich zwischen den Strahlen.

Mechanische Gewebe

Mechanische Gewebe sind Stützgewebe, die Pflanzenorganen Kraft verleihen. Sie bieten Widerstand gegen statische (Schwerkraft) und dynamische (Windböen usw.) Lasten. In den jüngsten Teilen der wachsenden Organe gibt es kein mechanisches Gewebe, da lebende Zellen mit hohem Turgor ihre Form aufgrund ihrer elastischen Wände bestimmen. Mit zunehmender Körpergröße und der Entwicklung von Organen treten in ihnen spezialisierte mechanische Gewebe auf. Der Entwicklungsgrad des mechanischen Gewebes hängt stark von den Lebensraumbedingungen ab. Mechanische Gewebe werden am meisten im axialen Teil des Triebs entwickelt - dem Stiel. Das auffälligste Merkmal der Zellen von mechanischen Geweben sind ihre stark verdickten Schalen, die auch nach dem Tod ihres lebenden Inhalts eine unterstützende Funktion ausüben. Es gibt drei Haupttypen mechanischer Gewebe: Kollagen, Sklerenchym und Sklereide.

Das Collenchym ist ein einfaches primäres Stützgewebe, das aus Zellen besteht, die entlang der Organachse mehr oder weniger langgestreckt sind und verdickte, nicht verholzte Primärmembranen aufweisen. Abhängig von der Art der Wandverdickung und der Verbindung der Zellen werden eckige, lamellare und lose Collenchymzellen unterschieden. In einem Eckabschnitt verschmelzen die verdickten Teile der Membranen benachbarter Zellen visuell miteinander und bilden drei-, vier-fünf-gon. In Lamellar - die Zellmembran ist gleichmäßig verdickt. Loses Collenchym unterscheidet sich von eckig und lamellar durch das Vorhandensein von sichtbaren interzellulären Räumen. Collenchym wird aus dem Meristem gebildet und befindet sich unter der Epidermis.

Sclerenchym ist ein mechanisches Gewebe, das aus prosenchymalen Zellen mit lignifizierten oder seltener nicht lignifizierten und gleichmäßig verdickten Schalen besteht. Unterstützungsfunktion ausführen. Das Vorhandensein von Sklerenchym ermöglicht es den axialen Organen der Pflanze, Biegebelastungen zu widerstehen und die Kronen der Pflanzen selbst zu halten.

Sclereide, Strukturelemente des mechanischen Gewebes, entstehen in der Regel aus den Zellen des Hauptparenchyms als Folge von Verdickung und Lignifizierung ihrer Membranen. Die Zellen der Art von Sklereiden befinden sich in den Stielen (Chinin-Baum), Blättern (Kamelien), Früchten (Birne, harte Endokarp von Walnussfrüchten), Samen (viele Hülsenfrüchte). Es wird angenommen, dass die Funktion der Sklereiden dem Quetschen widersteht, aber manchmal schützen sie Pflanzenteile vor dem Verzehr von Tieren.

Der Hauptstoff.

Sie besetzen Bereiche zwischen anderen permanenten Geweben und sind in allen vegetativen und reproduktiven Organen vorhanden. Primärgewebe bestehen normalerweise aus lebenden Parenchymzellen unterschiedlicher Form.

Assimilationsgewebe: In diesem Gewebe wird Photosynthese durchgeführt. Es besteht aus mehr oder weniger dünnwandigen lebenden Parenchymzellen, die Chloroplasten enthalten.

Die Speicherstoffe. Übermäßige Stoffwechselprodukte wie Proteine, Kohlenhydrate, Fette usw. werden während eines bestimmten Zeitraums der Pflanzenentwicklung in den Speichergeweben einer Pflanze abgelagert.

Aquiferous Stoff. Der Zweck dieses Gewebes ist die Wasserspeicherung. In den Stängeln und Blättern von sukkulenten Pflanzen (Kakteen, Agaven, Aloe) und Pflanzen in salzhaltigen Habitaten findet sich großzelliges dünnwandiges Aquifer-Parenchym.

Pneumatisches Gewebe (Areenchym). Aerenchym wird als Parenchym mit signifikant entwickelten interzellulären Räumen bezeichnet. Es ist in verschiedenen Organen von Wasser- und Sumpfpflanzen gut entwickelt, kommt aber auch in Landarten vor. Aerenchym dient dazu, Gewebe mit Sauerstoff oder Kohlendioxid zu versorgen. In Wasserpflanzen dient es auch dazu, den Auftrieb von Trieben und Blättern zu gewährleisten. Es sei darauf hingewiesen, dass sich die chemische Zusammensetzung des Gases, das die interzellulären Räume ausfüllt, von der Luftzusammensetzung unterscheidet.

Ausscheidungsgewebe.

Ausscheidungsgewebe (sekretorische Gewebe) umfassen verschiedene Arten von strukturellen Formationen, die aktiv Stoffwechselprodukte und Tropfwasser aus einer Pflanze isolieren oder ihr Gewebe isolieren können. Ausscheidungen oder Ansammlungen in den flüssigen und festen Stoffwechselprodukten wurden allgemein als Geheimnisse bezeichnet.

Kommt in allen orakhanh vor.

Je nachdem, ob sie Geheimnisse nach außen abgeben oder die sekretierten Substanzen im Inneren der Pflanze verbleiben, werden sie in zwei Gruppen unterteilt: Gewebe der inneren und äußeren Sekretion.

Isolation von tropfenflüssigem Wasser, Tau wird von Wasserhähnen abgegeben. Extrusion von Flüssigkeitströpfchen-Guttation. So werden die Pflanzen von überschüssigen Salzen aus dem Körper befreit.

Das endokrine Gewebe kann durch einzelne Zellen durch Idioblasten, Ausscheidungsgefäße, Harzpassagen, Etherölkanäle (Canaliculi) und Lacteal dargestellt werden.

Bei den Sekretenreservoirs handelt es sich in der Regel um Hohlräume unterschiedlicher Form, die sich in der Dicke anderer Gewebe befinden.

Schizogen und lysigen. Schizogene Behälter entstehen in Form interzellulärer Räume, umgeben von lebenden Ausscheidungszellen (auch als Epithel bezeichnet), und erzeugen ein Geheimnis im interzellulären Raum, das an Größe zunimmt.

Lysinbehälter entstehen durch Zellzerfall - Lyse von Zellen nach Ansammlung einer ausreichenden Menge an Sekret im interzellulären Raum.

Harzpassagen und Etherölkanäle (Tubuli) Harzpassagen enthalten Harz, d. H. Eine Mischung aus Diterpenoiden, und Etherölkanäle enthalten ätherische Öle.

Mlechniki Eine besondere Form des Ausscheidungsgewebes ist der Uterus, der teilweise die gesamte Pflanze durchdringt. Milchsaft befindet sich in den Vakuolen der Raupen - Latex, der im Falle des Todes des Protoplasten die gesamte Zelle oder das gesamte Zellsystem ausfüllt. Milchsaft ist eine milchig weiße Emulsion, die verschiedene Substanzen enthält (Terpenoide, Alkaloide, Tannide, Kohlenhydrate, Fettöle, Proteine ​​usw.). Pflanzen, in deren Milchsaft sich beträchtliche Mengen an Kautschuk befinden (Isoprenproiz-Wasser), werden als Kautschukpflanzen verwendet.

Es gibt zwei Arten von Mlechnikov: segmentiert und nicht segmentiert. Erstere entstehen durch die Verschmelzung vieler getrennter "Ketten" von Zellen zu einem kontinuierlich verzweigten System. Solche artikulierten Lungenstäbchen treffen sich in schwer zu erbenden Erbsen, Mohnblumen usw. Zerbrechliche Laktikel sind im Wesentlichen eine Riesenzelle, die beim Keimen entstanden ist, wächst, verzweigt sich und dringt in alle pflanzlichen Organe (Wuchs, Maulbeergewächse) ein, verbindet sich jedoch nicht mit anderen Milt-Pflanzen.

Drüsen sind Strukturen mit einem mehrzelligen Sekretkopf auf einem kurzen Bein, der aus wenigen nicht sekretierenden Zellen besteht oder direkt auf der Epidermis „sitzt“. Drüsen sekretieren in der Regel ätherische Öle oder Wasser und darin gelöste Salze (leuchtend). Ätherische Drüsen kommen häufig in den Asteriten und Labiaten vor und dienen als ernstzunehmendes Hilfsmittel bei der Diagnose von Arzneipflanzen.

Die am schwierigsten arrangierten Nektarien <нектарии). Нектарники — это разнообразные железистые об­разования, выделяющие нектар — сахаристый сок, содержащий ра­створ Сахаров с небольшой приме­сью белков, спиртов и ароматиче­ских веществ (рис. 51). Нектарники располагаются большей частью в цветках — на чашелистиках, в стен­ках завязи, на цветоложе.

Abteilung moosig.

Die an ihrem Studium beteiligte Wissenschaft wird als Briologie bezeichnet. 25.000 Arten

Die überwiegende Mehrheit der moosbedeckten Staudenpflanzen reicht von 1 mm bis zu mehreren Zentimetern, selten bis zu 60 cm oder mehr. Der Körper eines Teils des Mooses ist ein Thallus, während er in anderen in Stängel und Blätter zerlegt wird. Ein charakteristisches Zeichen für alles Moos - das Fehlen von Wurzeln. Die Rhizoide, die die Auswüchse der Epidermis darstellen, führen die Wasseraufnahme und die Anlagerung an das Substrat aus. Moosig kann monözisch oder diözisch sein. Ihre innere Struktur ist relativ einfach. In belaubten Formen sind Assimilations-, mechanische und leitfähige Gewebe mehr oder weniger getrennt. Elemente leitfähiger Gewebe ähneln Tracheiden und Siebröhren.

Besonders eigenartig Entwicklungszyklus moosartig. Wie bei allen Pflanzen sind sie durch den korrekten Wechsel von sexuellen und asexuellen Generationen gekennzeichnet. Im Entwicklungszyklus dominiert jedoch der haploide Gametophyt. Ein anderes Merkmal dieser Gruppe ist, im Gegensatz zu anderen umstrittenen, dass der Gametophyte und der Sporophyte wie eine Pflanze sind.

Die asexuelle Generation (Sporophyten) in moosigen Körpern wird oft als Sporogonomie bezeichnet und wird durch eine kleine Kiste mit Sporen und einem Bein repräsentiert, deren unterer Teil in eine Haustoria (Saugnapf) umgewandelt wird, die den Körper des Gametophyten durchdringt. Der Sporophyt ist somit frei von Unabhängigkeit und im Wesentlichen parasitär.

Entwicklung sexuelle Generation (Gametophyt) Moosartig beginnt der Moment der Keimungssporen. Zuallererst entsteht eine verzweigte filamentöse (in den meisten Moose) oder lamellare (in Sphagnum) multizelluläre Formation - Protonem (Vorwuchs), auf den Knospen gelegt werden. Bei einigen Moose wächst der Lamellar Thallus aus den Knospen, bei anderen - Blattstielen - Gametophoren, auf denen sich moosartige Genitalien entwickeln.

Die Organe der sexuellen Fortpflanzung - Archegonien und Antheridien - sind vielzellig und in der Regel durch die äußere Zellschicht geschützt. Typischerweise sind diese Organe in Gruppen angeordnet, was es ihnen ermöglicht, widrige Bedingungen besser zu ertragen und die Wahrscheinlichkeit des sexuellen Prozesses zu erhöhen. Antheridien haben die Form von länglichen oder gerundeten Beinsäcken. Sich selbst bewegende Spermien mit zwei Unilipodien.

Moosige Archegonien haben normalerweise eine Flaschenform mit einem verengten Hals und einem vergrößerten Bauch, wo eine große Eizelle platziert wird. Wenn die Archegonie reif wird, werden die Gebärmutterhals- und Bauchzellen klar, und an ihrer Stelle bildet sich ein enger Kanal, durch den das Spermatozoon in die Eizelle eindringen kann. Die Bewegung der Spermien zum Ei ist nur in Wasser möglich. Antheridien öffnen sich und setzen zahlreiche Spermatozoen frei, die, wenn sie sich in Wassertröpfchen befinden und niedrige moosartige Büschel bedecken, Arhegonia erreichen können. Eine der Spermatozoen dringt in das Arhegonium ein und erreicht die Eizelle. Die Verschmelzung der Gameten und die Weiterentwicklung der Zygoten finden innerhalb von Archegonien statt. An der Spitze des Gametophor, wo sich Archegonia befindet, entsteht aus der Zygote ein Sporogon, das in einer Box endet, in der die Sporangien eingeschlossen sind. Streitigkeiten reifen in den Sporangien. Dieser Prozess dauert einige Monate bis zwei Jahre. Nach der Sporogonreifung wird die Box geöffnet.

Der Entstehung eines Streits in Sporangien geht eine Meiose voraus. Gleichzeitig wird die Anzahl der Chromosomen halbiert, dh die Sporen haben einen haploiden Satz von Chromosomen. Haploides und Protonema, das aus den Sporen hervorging, und Gametophoren, die auf dem Protonema gebildet werden. Diploide Zygote und Sporophytenkörper.

Moosbedeckte Arten sind überall anzutreffen, mit Ausnahme von Meeren und stark salzhaltigen Böden, aber in der Regel bevorzugen sie meist die am meisten benetzten Lebensräume. Besonders reichlich moosig sind sie in der Tundra vertreten.

Stachelig

Spaniformes gehören zu einer der ältesten Gruppen moderner Hochpflanzen. Anscheinend stammten sie in der Mitte des Devon aus Vertretern der inzwischen ausgestorbenen Zosterophil-Gruppe und blühten im Paläozoikum in Form riesiger Baumformen. Die oberen paläozoischen Lepidodendren hatten säulenartige Stämme bis zu 40 m Länge. Im Karbon fanden sich untermaßige Sigilarien, die im Mesozoikum durch recht niedrige (1–2 m) und leicht verzweigte Pleurome ersetzt wurden. Lepidodendren und teilweise Sigilarias bildeten zusammen mit einer Reihe riesiger Schachtelhalme die Hauptkohlevorkommen der Erde.

Heute gibt es etwa 1000 Aquifer-Arten, die sechs Gattungen, drei Ordnungen und zwei Klassen angehören. Moderne Fliegenpflanzen sind mehrjährige krautige Pflanzen mit einfachen Blättern und dichotomen Verzweigungen. Stiel

gut entwickelt und hat eine spiralförmige, gegenüberliegende oder aufgewirbelte Lage. Zusätzliche Wurzeln werden normalerweise auf unterirdischen Rhizomen gebildet. Das apikale Meristem verliert im Laufe der Zeit seine Aktivität, daher ist das Wachstum der Aquiferien begrenzt.

Unter den wasserführenden Arten gibt es gleichberechtigte und dissipative Vertreter. Blätter moderner pluniformer Art. Die Blätter sind in der Regel kleinkalig, mehr oder weniger gedrückt.

Ihre Sporangien befinden sich im Sinus des Blattes oder auf dessen Innenseite, und die Sporophyllen bilden an den Trieben sporiferige Zonen oder werden in Strobiles-Ährchen gesammelt. Sowohl Boden als auch halb unterirdische Gametophyten (Auswüchse) reifen in 1-15 Jahren

Sporangien sind Einzelgänger und tragen eine große Anzahl von morphologisch und physiologisch gleichen Sporen. Antheridien und Archegonien bilden sich in der Regel frühestens nach 10 Jahren Entwicklung.

Bei gleichporigen Monden sind die Streitigkeiten in allen Sporangien genau die gleichen. Nach der Reifung fallen sie auf die Bodenoberfläche und aus ihnen bilden sich die gleichen Wucherungen; Sie sind mehrjährig und sehen aus wie kleine Knötchen (Durchmesser 2 bis 5 mm). Zarostok hat kein Chlorophyll und kann nicht alleine essen. Es beginnt sich erst nach dem Eindringen der Pilzhyphen in seinen Körper zu entwickeln. Das Auswachsen von Äquoriferen, Plauniformen, Bisexuellen; An der Oberseite des Gewebes befinden sich männliche und weibliche Geschlechtsorgane - Anteridien und Archegonien. Mit Sperma befruchtetes Ei nur in Gegenwart von Wassertröpfchen. Aus einer befruchteten Eizelle entwickelt sich ein mehrjähriger immergrüner Sporophyt.

Farne

Farne sind auf der ganzen Welt verbreitet und kommen in einer Vielzahl von Lebensräumen vor.

Wenn wir von Farnen sprechen, meinen wir vor allem ihre asexuelle Generation (Sporophyten). Im Lebenszyklus nimmt die Entwicklung der Farne gegenüber der sexuellen Generation (oder Gametophyten) eine dominante Stellung ein und ist in der Regel eine mehrjährige Pflanze. Die Größe der Farne reicht von tropischen Baumformen, die manchmal eine Höhe von 25 m erreichen, mit einem Stammdurchmesser von bis zu 50 cm, bis zu winzigen Pflanzen von wenigen Millimetern Länge.

Farnblätter, genannt Wyai, sind das Ergebnis der Abflachung großer Äste. Im Gegensatz zu den Blättern anderer Pflanzen bilden Farnblätter lange Zeit ein apikales Wachstum und bilden zu Beginn des Wachstums eine charakteristische, sich entfaltende "Schnecke", die mit dem ungleichmäßigen Wachstum der Ober- und Unterseite des Wedels zusammenhängt. In den meisten Fällen werden photosynthetische Blätter in Blattstiel und Blattwerk zerlegt. Die große Mehrheit der modernen Farne hat gefiederte Blätter - ein-, zweimal oder mehrmals. Das gefiederte Blatt hat eine Hauptachse oder Rachis. Rachis entspricht der Hauptader des ganzen Blattes. Blattgrößen reichen von 1 bis 2 mm bis 10 m Länge und mehr. In der Masse und in der Größe überwiegen sie in der Regel deutlich über dem Stamm, während die meisten unserer Farne überhaupt keine unterirdischen Stiele haben. Der Stamm von Farnen ist normalerweise nicht stark entwickelt und erreicht nicht solche Dimensionen wie bei Nadel- oder Holzdikotyledonen. Nur bei Baumfarnen wird es durch einen aufrechten Stamm dargestellt, auf dessen Oberseite eine Blätterkrone steht. Die meisten grasartigen Farne entwickeln kurze horizontale Stiele oder Rhizome.

Sporangien entwickeln sich an gewöhnlichen grünen Blättern, an speziellen sporiferösen Teilen des Blattes oder an spezialisierten Blättern. Sie können allein oder in Gruppen - Sorusami - platziert werden, Sorus befinden sich auf der unteren, besser geschützten Seite der Blätter. In vielen unserer Farne bestehen sie aus einem konvexen Bett (Prestacula), an dem Sporangien mit Hilfe der Beine befestigt werden. Vom zentralen Teil des Bettes aus werden verschiedene Formen des Schleiers oder der Induktionen gebildet, die die sich entwickelnden Sporangien schützen. Manchmal wird diese Funktion von der umwickelten Kante einer Blattplatte ausgeübt, beispielsweise im Farnkraut.

Wenn sie reif sind, öffnen sich die Sporangien und die Sporen laufen aus. Die Sporen der Farne sind haploide, haploide und Gametophyten, die sich aus ihnen entwickeln.

Die meisten Farne sind gleichporige Pflanzen. Nur wenige Gruppen sind durch Unstimmigkeiten gekennzeichnet. Gametophyten (Auswüchse) gleichfarbiger Farne leben gewöhnlich auf der Bodenoberfläche. Sie sind bisexuell, grün, klein, von unterschiedlicher Form, ernähren sich von selbst, haben seltener Chlorophyll und entwickeln sich im Untergrund. Der Gametophyt ist durch zahlreiche Rhizoide am Boden befestigt. Auf der unteren, abdominalen Seite des Gametophyten entwickelt sich Archegonie. Antheridien, die sich normalerweise früher entwickeln, konzentrieren sich auch auf die Unterseite des Gametophyten. Jedes Antheridium enthält Spermatozoen mit einer großen Anzahl von Undipodien. Eizellen reifen in Arhegonie. Die Düngung erfolgt nur im tropfflüssigen Gewässer. Eine Zygote, die aus einem befruchteten Ei entsteht, führt dazu, dass sich ein diploider Embryo zu einem diploiden Sporophyten entwickelt. Bei sporadischen Farnen werden Gametophyten auf eine mikroskopische Größe reduziert. Dies gilt insbesondere für männliche Gametophyten.

Samenpflanzen

Die wichtigste evolutionäre Akquisition von Samenpflanzen ist die innere Befruchtung. Für alle diese Pflanzen, mit Ausnahme des Sporadus, ist eine starke Reduktion des Gametophyten charakteristisch. Der weibliche Gametophyt und die daraus gebildeten Gameten (Eier) verbleiben in Megasporangia und verlassen niemals die Mutterpflanze (Sporophyt). Mikrosporen von Samenpflanzen führen zu einem extrem reduzierten männlichen Gametophyten, der sich im Pollenkorn befindet. Pollenkörner (Pollen) werden von Wind oder anderen Mitteln befördert, erreichen die Eizellen und führen die Bestäubung durch. Nachdem das Pollenkorn die Eizelle erreicht hat, keimt der männliche Gamete auf dem Pollenschlauch in die Eizelle und befruchtet. Adaptiv ist es äußerst wichtig, dass der Befruchtungsprozess zum ersten Mal in der Pflanzenentwicklung unabhängig von der Anwesenheit eines tröpfchenflüssigen wässrigen Mediums wird.

Im Gegensatz zu Sporenpflanzen ist die Einheit der Vermehrung und Verbreitung in Samenpflanzen kein Streit, sondern ein Samen. Das Saatgut entsteht durch die Entwicklung einer befruchteten oder seltener unbefruchteten Eizelle. Der zentrale Teil der Eizelle ist ein modifiziertes Megasporangium, genannt Nucellus, das von speziellen Integumenten (Integumenten) umgeben ist. Innerhalb des Nucellus entwickelt sich eine Megaspore, die einen weiblichen Gametophyten bildet, auf dem sich eine weibliche Gamete - ein Ei - entwickelt. Nach der Befruchtung bildet sich ein Miniatursporophyt - der Saatkeim und die wachsenden und verhärtenden Saatgüter schützen den Saatkeim und die Nährstoffe zuverlässig. Wenn die Samen reif sind, werden sie von der Mutterpflanze getrennt und verfügen in der Regel über verschiedene Vermehrungswerkzeuge. Samen sind weiter fortgeschritten als Sporen, Vermehrungseinheiten und Besiedlung, da sie nicht nur einen vollständig gebildeten Embryo eines zukünftigen Sporophyten enthalten, sondern auch die notwendigen Nährstoffe in den ersten Entwicklungsstadien. Dichte Schalen schützen das Saatgut wirksam vor schädlichen natürlichen Faktoren, von denen viele die meisten Sporen schädigen. So haben Samenpflanzen bedeutende Vorteile im Kampf ums Dasein erlangt, die ihre Blüte bei Austrocknung des Klimas bestimmten. Es ist derzeit die dominierende Pflanzengruppe.

Samenpflanzen sind in zwei Bereiche unterteilt - das Fitnessstudio <Р'торпу1а) и покрытосемянные (МадпоИорпу1:а). Семязачатки голосемянных распола­гаются открыто на поверхности ме-гаспорофиллов, обычно не образую­щих чего-либо похожего на плоды. Мегаспорофиллы покрытосемянных, срастаясь краями, образуют по­лость, к внутренней поверхности ко­торой и прикрепляются семязачатки. При созревании семян мегаспоро­филлы образуют их вместилище, на­зываемое плодом.

Gymnospermen.

Die Gymnospermen sind eine sehr alte Gruppe höherer Pflanzen, die am Ende des Devon vor etwa 350 Millionen Jahren auftauchten. Die Blüte der Gymnospermenflora geht auf das Ende des Paläozoikums und des Mesozoikums zurück - die Ära der Gebirgsbildung, den Aufstieg der Kontinente und die Klimaentwöhnung. Verteilte Vertreter von Turnhallen auf der ganzen Welt. In den gemäßigten Breiten der nördlichen Hemisphäre bilden sie ausgedehnte Nadelwälder, die als Taiga bezeichnet werden.

Golosemnye - raznosporovye Pflanzen. Ihre Mikrosporen werden in Mikrosporangien gebildet, die sich auf Mikrosporophyllen befinden, und Megasporen - in Megasporangien, die sich auf Megasporophyllen entwickeln. Mikro- und Megasporophylle von Gymnospermen unterscheiden sich in Aussehen, Größe und Struktur. Die überwiegende Mehrheit der Gymnosperm-Mikro- und Megasporophylle wird in Strobilas gesammelt - Ansammlungen von Sporophyllen auf der Achse, isoliert aus dem vegetativen Teil. Eine Achse ist ein mehr oder weniger verkürzter Sporen tragender Trieb - ein Stamm mit sporentragenden Blättern. Die überwiegende Mehrheit der Gymnospermen ist gleichgeschlechtlich, das heißt, sie bestehen entweder nur aus Mikrosporophyllen oder nur aus Megasporophyllen. Die Strobila, die nur von Mikrosporophyllen gebildet werden, werden Mikrostrobile genannt, die aus Megasporophyllen bestehenden Strobilen werden Megastrobile genannt. Die Struktur des Strobilus in der Turnhalle ist äußerst unterschiedlich. Die Strobila kann wie bei vielen Samatosen allein sein, bildet aber häufiger Ansammlungen, die Blütenständen von Blütenpflanzen ähneln. Gametophyten der Gymnospermen, sowohl männlich als auch weiblich, sind stark reduziert. Der weibliche Gametophyt bricht die Verbindung mit der Mutterpflanze (Sporophyt) nicht ab und entwickelt sich innerhalb der Eizelle. Reduzierte männliche Gametophyten erreichen ihre volle Entwicklung in Mikrosporangien. In dieser Hinsicht unterscheiden sie sich sehr stark von den männlichen Gametophyten aller samenlosen Samenpflanzen. Männliche Gametophyten von Gymnospermen haben keine Antheridie. Eierstock fehlt.

Die Blätter der Gymnospermen variieren nicht nur in Anzahl und Größe, sondern auch in Morphologie und anatomischer Struktur. Das Leitsystem besteht hauptsächlich aus Tracheiden, und nur die am meisten spezialisierten Gruppen der Abteilung verfügen über echte Gefäße. Das lebenslange System der Hauptwurzelfunktionen, das die Gymnospermen von Farnen und anderen Sporenpflanzen unterscheidet. Die bereits während der Entwicklung des Embryos im Samen liegende Wurzel ermöglicht es der jungen Pflanze, schnell in den Boden einzudringen und die seitlichen Wurzeln in der Schicht zu verteilen, die die Pflanze am besten mit Wasser versorgt. Die Wurzeln haben eine komplexe anatomische Struktur, ähnlich wie Angiospermen, die zu sekundären Verdickungen fähig sind.

Der Stamm ist immer holzig und wächst monopodial, er kann ein enormes Alter erreichen - bis zu 3.000 Jahre oder mehr (zum Beispiel im Riesensequoiadendron) und große Größen (Höhe über 100 m, Durchmesser 10 m). Stämme mit komplexer anatomischer Struktur bietet Kambium eine sekundäre Verdickung unter Bildung von sekundärem Xylem und Phloem. Trachealelemente - Tracheide mit Fransenporen; Siebförmige Siebzellen mit Sieben an den Seitenwänden. Nur die höchsten Vertreter, die Unterdrücker, haben Gefäße. Viele bilden Periderm und schälen.

Die Blätter tropischer und subtropischer Gymnospermen sind groß und gefiedert. bei extratropischen Arten, ganz, klein in Form von Nadeln (Nadeln aus Kiefer, Fichte), Schuppen (Thuja, Zypresse) oder größeren Weiden (Subocarpus) und zweilappig (Ginkgo).

Die Blätter in der Form sind sehr unterschiedlich: ganz (schuppenförmig, nadelförmig), Bilobat, gefiedert und zweimal gefiedert.

Sekundäres Xylem besteht in der Regel aus Leitertracheiden (nicht Gefäßen).

Für Gymnospermen sind Eizellen (Eizellen) charakteristisch, die aus einer Megasporangia bestehen, die von einer Schutzhülle (Integument) umgeben ist.

Die Eizellen, nackt (daher der Name der Abteilung), befinden sich auf Megasporophyllen, die in Megastrobile gesammelt wurden. Die Kombination von Megasporophyllen in Gymnospermen wird als Kegel bezeichnet. Eierstock (geschlossener Megasporofill-Hohlraum) fehlt.

Mikrosporen (Pollen) werden in Antheren (Mikrosporangien) gefunden, die sich auf Mikrosporophyllen befinden. Mikrosporophylle werden in der Regel in Mikrostrobilen gesammelt.

Gametophyten

Männlicher Gametophyt ist extrem reduziert und befindet sich im Pollenkorn. Erreicht volle Entwicklung auf Megasporangia.

Pollenkörner (Pollen) werden vom Wind getragen und befruchten die Eizelle.

Zum ersten Mal in der Evolution von Pflanzen wird der Befruchtungsprozess unabhängig von der tropfflüssigen Wasserumgebung.

Die Entwicklung des weiblichen Gametophyten, die Befruchtung und die Anfangsstadien der Entwicklung des Sporophyten (Embryos) treten innerhalb der Eizelle und des Samens auf.

Im Gegensatz zu Sporenpflanzen ist Saatgut die Einheit der Fortpflanzung und Verbreitung in Saatgutpflanzen.

Der Samen wird durch die Entwicklung der Eizelle gebildet. Sein zentraler Teil - ein modifizierter Megasporangium - Nucellus. Es ist von speziellen Deckungen (Integumenten) umgeben.

Im Inneren des Nucellus entwickelt sich eine Megaspore, die einen weiblichen Gametophyt bildet, auf dem sich ein Ei entwickelt. Nach der Befruchtung des Eies wird ein Miniatur-Sporophyt, der Keim des Keims, gebildet, und die Integumente, die wachsen und aushärten, schützen zuverlässig den Keim und die Nährstoffe des Samens. In der Mehrzahl der Gymnospermen werden Mikro- und Megasporophylle in Zapfen (Strobila) gesammelt, die aus dem vegetativen Teil isoliert werden. Die überwiegende Mehrheit der Gymnospermen ist gleichgeschlechtlich (Mikrostroboskop und Megastrobil). Sie können einzeln oder zusammengesammelt sein, ähnlich wie Blütenstände von Blütenpflanzen. Nur in der ausgestorbenen Gruppe von Bennettiten waren die Strobila bisexuell - sie enthielten sowohl Mikro- als auch Megasporophylle.

Klassifizierung: zwei ausgestorbene und vier moderne Klassen.

Klasse 1. Samenfarne (Pteridospermae) 2 Gattung,

Klasse 2. Bennettitovye (Bennettitopsida)

Klasse 3. Cycadopsida. 9 Gattungen, 120 Arten.

Klasse 4. Ginkgo (Ginkgoopsida). 1 Gattung und Art.

Klasse 5. Gnets (Gnetopsida)

Bestellung 1. Gnet. 1 Gattung, 30 Arten.

Auftrag 2. Welvichiievye. 1 Gattung und Art.

Auftrag 3. Ephedra. 1 Gattung, 40 Arten.

Klasse 6. Nadelbäume (Pinopsida)

Unterklasse 1. Cordaitische (Cordaitidae)

Abteilung 2. Nadelbäume (Pinidae) 55 Gattungen, 560 Arten.

Klasse Samenfarne